色谱类仪器分析试题集.docxVIP

色谱类仪器分析 一、填空题1、按流动相的状态分，色谱法可分为—气相色谱法_、—液相色谱法_和超临界流体色谱法。 2、气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测系统、温控系统和数据处理系统组成。 3、—电子捕获检测器（ECD）色谱检测器仅对电负性的物质有响应，特别适用于分析痕量卤代烃、硫化物、金属离子的有机螯合物、农药等。 4、质谱的离子源除了电子轰击型源外，还有—化学电离型（CI）及电感耦合等离子型（ICP）。 5、气相色谱分析中等极性组分选用—中级性—固定液，组分基本按—沸点—顺序流出色谱柱。 6、载气在使用前通常要经过纯化处理，用电子捕获检测器需去除载气中元素原子电负性较强的物质，特别是氧气—的含量要尽量低；用氢火焰离子化检测器需把载气及燃气、助燃气中的—烃类—有机化合物除去。 7、_火焰光度（FPD）检测器是分析含S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测仪。 8、在一般固定相上，同系物成员按分子量大小顺序流出，在强极性固定相上组分常按极性从—小—到_大_的顺序流出。 9、色谱定量分析时，主要计算方法有—内标—法、—外标—法和归一化法和叠加法四种。 10、质谱仪的三个最重要指标是：质量范围、—分辨率—和灵敏度。 11、GC/MS的定量方式有_全扫描_和_选择离子检测_。 12、色谱柱的理论塔板数越大，表示组分在色谱柱中达到分配平衡的次数越__多__，固定相的作用越显著，对组分的分离—有利__。 13、气相色谱法的定性方法主要有—保留值—定性和—标准加入法_定性。 14、在气相色谱法中，常用的化学衍生物法有硅烷化、—酰化_和_酯化_。 15、液相色谱柱和气相色谱柱一样，在分离过程中受热力学和_动力学—因素的控制。 16、色谱峰的半峰宽是—峰高—为一半处的峰宽度。 17、气相色谱分析时，如果分析样品中组分多而且沸点相差大，设定分析柱温时，应采用—程序升温—方式。 18、静态顶空分析方法的依据是_相平衡—原理，当气液两相达到平衡—后，分析气相样来测定液相样中的组分。 二、单项选择题1、液-液萃取中，为了选择性的萃取被测组分，以使用_C_接近于被测组分的溶剂为好。 沸点B.熔点C.极性D.密度2、下列哪种试剂最适合萃取水中脂肪族化合物等非极性物质—A_. 己烷B.二氯甲烷C.乙酸乙酯D.甲醇3、离子色谱法分析水中F离子或Cl离子时，若水负峰对测定有干扰时，可于100mL水样中加入1mL__C—来消除干扰。 乙月青B.硫酸C.淋洗储备液D.淋洗使用液4、气相色谱法测定水中硝基苯类使用的蒸馏水应用_D_洗涤，电炉煮沸3~5min，冷却装瓶备用。 A.甲醇B.氯仿C.丙酮D.苯5、用活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法分析空气中苯系物时，当采样管后部活性炭测定的数值大于前部_D_时，样品应重新采样。 A.10%B.15%C.20%D.25%6、在气相色谱分析中所使用的溶剂应首先—B—。 A.提纯B.检验有无干扰物C.不提纯就可使用D.蒸馏处理后使用后7、在含量有机色谱分析中常用的商品毛细管柱的口径一般为C__。 A.2.5mmB.0.32umC.0.53mmD.1.5mm8、在标准GB/T17130-1997中，氯仿、四氯化碳这两种卤代烃的分析方法是_BO A.GC-MSB.顶空-GC-ECDC.吹扫捕集-GC-FIDD.溶液萃取-GC-ECD9、用气相色谱分析苯和二甲苯的异构体，应选用的检测器为_C_。 A.TCDB.ECDC.FIDD.FPD10、用气相色谱分析农作物中含氯农药的残留量，应选用的检测器为_B_。 A.TCDB.ECDC.FIDD.FPD11、在一根1m长色谱柱上，组分1和组分2的峰基线宽度分别为1.5mm和1.6mm，测得两峰尖间距为2.48mm，问该柱的分离度为_C_。 A.1.0B.0.8C.1.6D.0.512、FID在使用时，空气和氢气流量之比为_A__。 A(10~15):1B.1:1C.1:5D.1:(10~15)13、色谱柱的口径与柱效及柱负荷的关系为_B_。 色谱柱口径小，柱效高，柱负荷大 色谱柱口径小，柱效高，柱负荷小 色谱柱口径小，柱效低，柱负荷大 色谱柱口径小，柱效低，柱负荷小14、使用TCD检测器，应注意—B__。 先接通桥电流，再通载气 先通载气，再通桥电流 桥电流的接通与通载气先后循序无要求15、拟用气相色谱法测定化合物六六六、DDT，选用下列那种检测器较好—B—。 A.氢火焰离子化检测器B.电子捕获检测器 C.火焰光度检测器D.热导检测器16、下列物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是_C_。 A.环己烷、乙腈、四氢呋喃B.乙月青、四氢呋喃、环己烷 C.环己烷、四氢吹喃、乙腈D.四氢呋喃、乙青、环己烷17、下列物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是B_。 A.正己烷、正己醇、苯B.正己烷、苯、