孕妇血浆中RASSF1A基因的检测及其在子痫前期中的定量分析的开题报告.docxVIP

孕妇血浆中RASSF1A基因的检测及其在子痫前期中的定量分析的开题报告 一、研究背景及意义 子痫前期是一种妊娠期高血压疾病，导致孕妇及胎儿的生命危险性较高。目前，子痫前期的病因仍不明确，但已有研究表明RASSF1A基因与其相关。RASSF1A基因属于RAS同源区的肿瘤抑制基因，其失活或缺失可导致细胞增殖及转化。因此，分析孕妇血浆中RASSF1A基因的表达及其与子痫前期的关系，有助于探究其发病机制，为其诊断及治疗提供新思路。 二、研究目的 本研究旨在检测孕妇血浆中RASSF1A基因的表达水平，并对子痫前期进行定量分析，以探究其与疾病的可能关系，并为其诊断及治疗提供参考依据。 三、研究内容及方法 1.研究对象 拟纳入120名正常孕妇和120名子痫前期患者作为研究对象，收集其外周血。 2.RASSF1A基因的检测 提取外周血总RNA，采用定量PCR方法检测RASSF1A基因的表达水平，以GAPDH为内参。 3.子痫前期的定量分析 收集研究对象的相关临床资料，包括年龄、孕周、身高、体重、收缩压、舒张压、血糖、血脂等指标，并进行多元逻辑回归分析，分析RASSF1A基因在子痫前期中的定量分布情况。 四、预期成果及意义 本研究将得到孕妇血浆中RASSF1A基因的表达水平，以及其在子痫前期中的定量分布情况，为其诊断及治疗提供新思路。同时，本研究可为探究子痫前期的发病机制提供新的参考依据。