分子遗传学基础—基因工程概述（普通遗传学课件）.pptx

;内容;在1983年，美国Cetus公司人类遗传研究室的科学家K.B.Mullis发明的。 PCR是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，有称之为体外扩增法。;聚合酶链式反应示意图;PCR反应的温度循环周期;PCR 反 应 的 温 度 循 环 周 期;三、PCR反应的条件 ;PCR引物： 与待扩增的靶DNA区段两端序列互补的人工合成的寡核苷酸片断。其长度通常在15~30个核苷酸之间。 简并引物： 简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。 ;1、基因组克隆 2、突变体的鉴定和在PCR过程中有目的的添加核酸序列。;在引物的5’端参入额外的DNA序列;;内容;一、Ti 质粒的结构与功能 几乎所有的双子叶植物尤其是豆科类植物的根部常常会形成根瘤，其根部致瘤特性是由一种革兰氏阴性土壤农杆菌细胞内的野生型Ti质粒介导所致的。;Ti 质粒的图谱;二、Ti 质粒致瘤的分子机制; 二、Ti 质粒致瘤的分子机制;二、Ti 质粒致瘤的分子机制;二、Ti 质粒致瘤的分子机制;二、Ti 质粒致瘤的分子机制;三、T-DNA的染色体整合机制;四、Ti 质粒的改造;四、Ti 质粒的改造;五、共整合转化程序;六、二元整合转化程序;;内容;一、定义;R/M体系： 寄主是由两种酶活性配合完成的，一种是修饰的甲基转移酶，另一种是核酸内切限制酶。 EcoB核酸酶不能识别已甲基化