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lamann-eaon体制备术后患者lamann-eaon体制备术后的临床及电生理特点附4例报告 内森特-脑损伤综合征（lems）是一种由神经肌肉过度感染的自身免疫性疾病，临床上罕见。现将我院近年来确诊的4例LEMS的临床及电生理总结报道, 并结合文献对此综合征的临床特点及电生理表现进行讨论, 以期引起人们对本症予以足够重视。 1 数据和方法 1.1 一般数据 共4例, 男3例, 女1例;发病年龄37～68岁, 平均55.3岁。 1.2 新斯试验结果 4例均出现肢体无力, 上肢Ⅳ～Ⅴ级, 下肢Ⅲ～Ⅳ级。2例双眼睑下垂, 1例左眼睑下垂。2例腱反射减弱, 另2例腱反射明显减弱。新斯的明试验阳性2例, 可疑阳性1例。肌无力症状早于癌性症状出现, 2例分别早于15～16个月, 而有1例在肿瘤发生后10 a (经治疗) 才出现肌无力症状。 1.3 皮肤电极诱发电位 应用Dantec牌肌电图仪, 用皮肤电极刺激腕部尺神经, 用皮肤电极在小指展肌记录诱发电位。表现为肌源性异常肌电图3例。重复电刺激检查方法:患者取卧位, 手臂固定于床上, 刺激频率为1, 3, 5, 10 Hz持续10 s, 20 Hz持续5 s。 2 低频刺激/高频刺激 4例中3例合并恶性肿瘤, 分别为肺癌、肾上腺癌、非霍奇金淋巴瘤, 1例未发现肿瘤。肌电图重频电刺激均表现为低频刺激 (1, 3, 5 Hz) 波幅下降-16