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elisa洗板方法的比较研究 在酶联免疫试验中，清洁板是一个非常重要的过程。酶联免疫试验(ELISA)洗涤过程虽不是一个反应过程,但却也决定着实验的成败。ELISA就是通过洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的,通过洗涤以清除残留在微孔板中未能与固相抗原或抗体相结合的物质,以及在反应过程中的非特异性吸附于固相载体上的干扰物质。聚苯乙烯对蛋白质的吸附是普遍的,在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,洗涤时又应将这些非特异性吸附的干扰物质洗涤掉。在ELISA操作中,洗涤是非常关键的,应引起操作者的高度重视。我们对753例用ELISA方法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的洗板过程进行了检测,采用我们自创的人工洗板法和全自动洗板机洗板对比试验,现将结果报告如下。 1 材料和方法 1.1 材料表面 1.1.1 医院血清标本 753例标本来源于广东省深圳市龙岗区南岭人民医院2005年12月8日至2006年1月4日的工厂体检血清标本,其中男性121例,女性653例,年龄17岁~43岁,平均年龄为30岁。 1.1.2() 上海荣盛生物科技有限公司生产 1.1.3 一个大的脸盆和一系列的棉纺毛巾 1.1.4 消毒健之素含氯500mg/片 1.1.5 有一个特殊的清洗池 1.1.6 自动洗板机为美国多功能高性能 1.2 方法 1.2.1 洗板机法法 按试剂说明书严格操作,稀释液用蒸馏