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elisa技术在抗体检测中的应用 酶联免疫吸附试验是目前检验检疫中常见的免疫检查方法之一。它的手术简单，无需特殊设备，因此在各级医院都可以使用。但是, 如果忽视了影响其结果的因素, 难免造成假阴性或假阳性, 现对影响实验结果的常见影响因素及控制方法探讨如下。 1 试剂的原因 2 样本的要素 2.1 内源性干扰因素：包括油流因素r、补体、浓度较高的非特异性免疫球蛋白、异质性抗体、某些自身阻力 2.2 外源性干扰因素：包括样品溶血、样品被细菌污染、样品储存时间长、样品硬化等 3 操作中的技术要素 3.1 加酶带试剂量不确定 孵育前加样时间过长, 酶试剂加出孔外, 使用滴瓶滴加试剂时, 滴加的角度不同和挤压的力度不同, 致使滴加的试剂量不准, 都可导致试验结果不准确。控制方法: (1) 实验样本过多时, 可分批次操作, 以减少实验时间延长造成的误差; (2) 加酶试剂后, 用吸水纸吸干孔外试剂; (3) 作定量试验时, 使用加样器加注试剂, 并经常校正其准确性, 此外, 要做到一份样本一个移液头, 防止交叉污染。 3.2 温育 3.3 抽吸不完全,清洗不规范 ELISA测定的洗板一般有两种方式, 即手工和洗板机洗板。采用手工洗板, 孔与孔之间液体易交叉, 采用半自动洗板机时, 洗液量不足导致洗板不彻底, 洗板针堵塞导致抽吸不完全, 洗板不畅导致清洗效果差。控制方法: (1) 手工洗板时