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elisa测定结果常见的问题 酶联免疫吸附试验（elisa）是20世纪70年代开发起来的一种检测技术。由于其高度敏感、特异性强、操作简单等优点，它被广泛应用于各种抗包剂和抗体的测定中。为辅助临床诊断与生物科研起到了积极的推动作用。笔者从事检验工作多年, 深知ELISA测定中影响因素较多, 操作过程中每个环节都会对试验结果产生影响, 甚至出现错误的结果。为此, 笔者在具体工作中对影响实验结果的常见因素进行了控制, 取得了较好的效果, 现报道如下。 1 材料表面 1.1 试剂盒及其组分的保存 试验前将所需试剂盒组分在室温或37 ℃平衡30 min, 试剂盒及其组分的保存按试剂盒操作说明书进行。保存试剂盒的冰箱应经常检查储存温度并做好记录, 冰箱应避免频繁开关。 1.2 凝剂制备和贮存 抽血时, 应尽量避免溶血。非抗凝血自然凝固1～2 h后, 3 000 r/min离心15 min以制备血清标本。用含有抗凝剂的采血管采血后, 应立即颠倒混合5～10次并放置一段时间后, 3 000r离心15 min以制备血浆标本。标本若在5 d内检测, 应在2～8 ℃冰箱中保存;标本若需长期贮存, 应于 -20 ℃中密封保存;长期贮存的标本应为血清或血浆。用于ELISA一步法检测的标本, 不能使用NaN3防腐。标本如需稀释, 请用人血清或小牛血清稀释 (说明书有注明的除外) 。 2 方法 2.1 微孔反