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一寸光阴一寸金,寸金难买寸光阴。——《增广贤文》
国家开放大学《临床药理学》形考任务 1 试题答案
一、单项选择题(答案在最后)
试题 1 :临床药理学研究的内容是( )。
A. 安全性研究
B. 药物相互作用研究
C. 药效学研究
D. 药动学与生物利用度研究
E. 以上都是
试题 2 :药物的消除半衰期是指( )。
A. 药物毒性减弱一半所需要的时间
B. 药物被代谢一半所需要的时间
C. 药物被吸收一半所需要的时间
D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
E. 药物排出一半所需要的时间
试题 3 :影响药物血浆半衰期长短的常见因素是( )。
A. 肝肾功能
B. 给药速度
C. 给药次数
D. 剂量大小
E. 给药途径
试题 4 :有关首关效应的描述,错误的是( )。
A. 首关效应明显的药物不宜口服给药。
B. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象。
C. 硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为 95%
D. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉 ,可避开首关效应。
E. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题 5 :如果某药按一级动力学消除,这表明( )。
A. 单位时间消除的药量恒定
B. 药物仅有一种消除途径
C. 消除半衰期恒定 ,与血药浓度无关
D. AUC 与所给药物剂量不成比例
E. 消除速率与吸收速率为同一数量级
试题 6 :药物代谢的临床意义不包括 ( )。
A. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大,易从肾或胆汁排出
B. 是药物最后彻底消除的过程
以家为家,以乡为乡,以国为国,以天下为天下。——《管子·牧民》
勿以恶小而为之,勿以善小而不为。——刘备
C. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物
D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质
E. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性
试题 7 :效价强度( )。
A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B. 是指药物效应达到最大,继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
C. 用来衡量药物的安全性
D. 反映了药物的内在活性
E. 是指药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度
试题 8 :作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括( )。
A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
C. G 蛋白的数量或活性降低
D. 药物在体内代谢速率加快
E. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
试题 9 :关于受体的说法正确的是( )。
A. 其表达是一成不变的
B. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
C. 受体的本质是糖脂类
D. 与配体结合以后能产生持久的效应
E. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆 内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
试题 10 :最大效应( )。
A. 对于作用于受体的药物来说,反映了药物的内在活性
B. 是指药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度
C. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量
D. 反映了药物与受体的亲和力
E. 用来衡量药物的安全性
试题 11 :可以用来衡量药物安全性的参数是( )。
A. 疗效维持时间
B. 半数致死量
C. 半数有效量
D. 治疗指数
E. 最小有效量
试题 12 :药效学是研究 ( )。
A. 药物对机体的作用规律
B. 药物在体内的变化规律
人之为学,不日进则日退,独学无友,则孤陋而难成;久处一方,则习染而不自觉。——《顾炎武》
志不强者智不达,言不信者行不果。——墨翟
C. 药物的作用机制
D. 药物的临床疗效
E. 药物作用的影响因素
试题 13 :不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为( )。
A. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
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