乳腺癌内分泌治疗的新理念.pptVIP

治疗模式 Nil no adjuvant systemic therapy 第三十页，共五十六页，2022年，8月28日 乳腺癌内分泌治疗的新理念 背景介绍； √ 乳腺癌内分泌治疗发展的倾向； √ 乳腺癌辅助内分泌治疗策略； 晚期乳腺癌的内分泌治疗策略； 乳癌内分泌治疗需注意的问题； 有待进一步解决的问题； 第三十一页，共五十六页，2022年，8月28日 二、乳腺癌辅助内分泌治疗策略 2006年NCCN指南，关于受体阳性乳腺癌的辅助内分泌治疗，第三代AIs已经向TAM金标准的地位发起挑战； AIs成为绝经后乳腺癌的治疗选择之一。 第三十二页，共五十六页，2022年，8月28日 1、绝经前者的辅助性内分泌治疗 病人可选择接受或不接受卵巢的切除去势或功能抑制； 同时联合TAM 2- 3年作为基本选择。 第三十三页，共五十六页，2022年，8月28日 1.1. TAM治疗2-3年后仍为绝经前状态 应完成5年TAM治疗； 5年TAM辅助内分泌治疗结束后，若病人进入绝经状态，可再接受5年来曲唑治疗； 若仍处于绝经前期，不需要继续内分泌治疗。 第三十四页，共五十六页，2022年，8月28日 1.2.TAM治疗2-3年后若处于绝经状态： 可选择继续完成5年TAM治疗，此后再接受5年来曲唑治疗； 也可考虑切换到依西美坦或阿那曲唑，完成5年辅助内分泌治疗。 第三十五页，共五十六页，2022年，8月28日 2、绝经后乳腺癌辅助内分泌治疗 TAM 5年为标准选择。 阿那曲唑或来曲唑5年可作为选择之一。 先接受2- 3年TAM治疗，其间再切换到依西美坦或阿那曲唑，完成5年内分泌治疗。 先接受TAM 5年，再切换到来曲唑5年。 若有AIs的禁忌证,或病人拒绝接受Ais，或者无法耐受AIs的毒性反应，TAM 5年为标准选择 第三十六页，共五十六页，2022年，8月28日 三、晚期乳腺癌的内分泌治疗策略 最新的2006年NCCN指南中关于晚期复发转移乳腺癌的内分泌治疗策略，较既往未有新的更改。 对于这组病人目前业界已取得比较一致的处理意见，形成了内分泌治疗的规范。 第三十七页，共五十六页，2022年，8月28日 1、ER/PR阳性的仅有骨(软组织)转移或无症状内脏转移 1年内接受过抗雌激素辅助治疗 未接受过抗雌激素治疗； 抗雌激素治疗已超过1年 第三十八页，共五十六页，2022年，8月28日 （1）1年内接受过抗雌激素治疗者 可选择芳香化酶抑制剂或孕激素类或其他内分泌药物治疗，直到肿瘤进展或出现无法耐受的毒性。 若肿瘤进一步进展，并且接受了3个内分泌解救治疗方案，不再临床获益或出现伴有症状的内脏转移： 切换到全身性化疗 也可考虑新的内分泌治疗临床试验 第三十九页，共五十六页，2022年，8月28日 （2）未接受过抗雌激素治疗，或抗雌激素治疗已超过1年者 绝经后：可考虑AIs或抗雌激素药物治疗； 未绝经：应首先进行双侧卵巢切除或卵巢功能抑制后，再按绝经后原则，选择AIs或抗雌激素治疗。 若肿瘤进一步进展，并且接受了3个内分泌解救治疗方案，不再临床获益或出现伴有症状的内脏转移： 切换到全身性化疗 也可考虑接受新的内分泌治疗临床试验 第四十页，共五十六页，2022年，8月28日 对于既往接受过抗雌激素治疗，且已经超过1年的病人 2006年NCCN治疗指南认为仍可再用抗雌激素治疗。 但弗隆P025试验证明，用过辅助TAM，停药1年以上失败的病人，再用TAM有效率仅8%。 因此我们认为对于该组病人应尽量回避TAM的选择，改用AIs。 第四十一页，共五十六页，2022年，8月28日 2、ER/PR阴性或伴有症状的内脏转移或内分泌治疗耐受 对于HER-2过度表达的病人，针对HER-2的单抗赫赛汀单药或联合化疗是目前推荐的治疗选择； 对于HER-2阴性的病人，全身化疗为首先选择。 上述两种情况若病人接受三种治疗方案无效，或者 ECOG体质情况评分≥3，考虑不再选择进一步细胞毒化疗。 第四十二页，共五十六页，2022年，8月28日 四、乳癌内分泌治疗需注意的问题 1、绝经期的界定问题; 2、Her-2在内分泌治疗中的作用; 3、AIs辅助治疗的合理时间? 4、AIs可否用于受体阴性乳癌？ 5、内分泌治疗的骨质疏松问题; 第四十三页，共五十六页，2022年，8月28日 第一页，共五十六页，2022年，8月28日 乳腺癌内分泌治疗的新理念 背景介绍； 乳腺癌内分泌治疗发展的倾向； 乳腺癌辅助内分泌治疗策略； 晚期乳腺癌的内分泌治疗策略； 乳癌内分泌治疗需注意的问题； 有待进一步解决的问题； 第二页，共五十六页，2022年，8月28日 乳腺癌的主要治疗手段 手术 放疗 化疗 内分泌治疗 生物治疗 第三页，共五十六页，202