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oriciol植入矫正白内障患者角膜散光的疗效观察 随着手术技能和人工晶体材料的开发，脑损伤从简单的复明手术转向直光手术，并尽量为患者提供更舒适可靠的裸眼视野。这是许多脑损伤科手的目标。目前,得益于眼科生物测量技术的提高和人工晶状(intraocular lens,IOL)计算公式的改进, 球面离焦已经可以得到准确矫正。 而角膜散光的矫正自然成为广大白内障医师和患者关注的重点。自2005年Alcon公司Acrysof Toric IOL在美国FDA批准上市以来,以其矫正规则性角膜散光的稳定性有效性,迅速在世界范围内得到推广。在此,我们回顾分析我院近3年来使用Acrysof Toric IOL的临床效果,报告如下。 资料与方法 一、研究对象 研究对象为2008年3月至2011年3月期间在汉口爱尔眼科医院使用Acrysof Toric IOL矫正散光的白内障手术患者。随诊半年以上。各种原因(如外地患者)未能完成随访者排除在研究对象之外。最终,有48例(60只眼)符合本试验,其中男性21例(26只眼),女性27例(34只眼),年龄28~83岁,平均65岁。 二、术前检查 术前所有患者经过详细的眼科检查,包括裸眼和最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜、散瞳后的眼底镜检查。术前患者排除以下不适合植入Acrysof Toric IOL者情况:其他影响角膜散光的疾病如角膜瘢痕、混浊、如翼状胬肉等;