40crmoi钢氢致附加拉应力的研究.docxVIP

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40crmoi钢氢致附加拉应力的研究 大量实验表明,金属中的固溶氢能促进位错的传播、增厚和运动,促进局部塑性变形。根据一系列透射电镜(tem)下的震源观察,在恒位移加载后,引入低压氢,可以加速位错的生长和运动。当氢被泵送时,位错的培养会减少或停止。添加相同压力不能促进位错的培养和运动。利用恒位移样品,可以研究气和电氢充层前后位错组态的变化。结果表明,氢可以促进位错的传播、位移和运动。对于大型样品,可以使用网络法、激光散斑法和云纹干扰法测量充层前后位尖附近变形区的变形变化。结果表明,氢使断裂区的变形区增大,并增加了扩散区的应变量。不同的结论是,氢促进了杏仁的转化和局部塑性变形,但在研究氢对屈服反应(或变质强度)的影响时,结论是不一致的,反之亦然。 在恒载荷下保持一定时间后位错发射和运动就将停止,如增加外载荷,则位错发射和运动将重新开始.这和恒位移条件下进行动态充氢,氢促进位错发射和运动相一致.这就表明,氢的作用相当于产生一个附加拉应力,它协助外应力促进位错发射和运动.本文将用实验来证明这一论述. 1 油淬+氢渗析试验as2 40CrMoTi钢的成分(质量分数,%)为:C 0.39,Cr 1.08,Mo 0.28,Mn 0.05,Si 0.05,Ti 0.08,P 0.001,S 0.002.加工成1 mm×12 mm×85 mm (均匀部分为35 mm)的薄板拉伸试样.在880℃保温20 min后油淬,再分别在400,590,620和650℃回火2 h.对每一种热处理条件,用圆棒拉伸试样测量其屈服强度σs分别为1410,1200,1050和900 MPa.充氢溶液为1 mol/L H2SO4+0.25 g/L As2O3,充氢电流i=0.1,0.5,1,5,10和50 mA/cm2.用氢渗透方法测出相应的氢浓度.在pH=4的3.5%NaCl溶液中浸泡时也会有氢进入,用排油集气法可测出其氢浓度. 试样在空气中慢拉伸(=5.7×10-6s-1)至超过屈服后卸载,重新加载时其屈服应力就等于卸载时的流变应力.但是,如果卸载后长时间(96 h)充氢(使氢均匀分布于整个试样),然后在空气中重新慢拉伸(=5.7×10-6s-1),这时其屈服应力就不再等于卸载前的流变应力σf,其差值就定义为氢引起的附加应力.如,则氢引起附加拉应力,反之则为压应力. 2 氢致附加应力试验 对σys=1410 MPa的40CrMoTi钢用氢渗透法测出不同充氢电流下的氢浓度C0,结果列于表1.画出曲线后可获得和i=50.0 mA/cm2相对应的C0=13.5×10-4%.用排油集气法测出在pH=4的3.5%NaCl水溶液浸泡96 h以及不同i下充氢后的氢浓度,结果也列于表1.考虑到的测量误差为0.5×10-4%,表1表明,这两种方法测出的C0和值均在实验误差范围之内.用40CrMoV钢研究了强度级别对的影响,结果表明,(σys=1414 MPa),2.47×10-4%(σys=1320 MPa),3.02×10-4%(σys=1278 MPa).故可认为强度级别对的影响也在实验误差范围内. 对于不同强度级别的40CrMoTi钢,同一试样在pH=4的3.5%NaCl水溶液中浸泡(充氢)前后的应力-应变曲线见图1.图中虚线表示空拉超过屈服后在A点卸载,实线表示卸载后在pH=4的3.5%NaCl溶液中浸泡(相当低逸度充氢)96 h,干燥后再在空气中拉伸,它在B点屈服.,就是氢致附加拉应力,不同强度试样测出的σad如下:当σys为1410,1200,1050和900MPa时,σad分别为93.0,58.3,50.0和16.7 MPa.图2是σys=900MPa的40CrMoTi钢电解充氢前后的应力-应变曲线.试样空拉超过屈服后在A点卸载,然后在低电流密度(i=0.1 mA/cm2)下充氢96h,擦干后在空气中拉伸至超过屈服点B后在b点卸载.A,B两点的应力差σad(=σA-σB)就是i=0.1 mA/cm2充氢时的氢致附加应力.同一试样在i=1.0 mA/cm2下充氢96 h,擦干后空拉超过其屈服点C后在c处卸载,A,C两点的应力差就是i=1.0 mA/cm2充氢时的氢致附加应力.同一试样接着在i=10.0 mA/cm2下充氢96 h,空拉超过其屈服点D后在d处卸载.A,D两点的应力差就是i=10.0 mA/cm2充氢时的氢致附加应力.用同样的方法可测出i=50.0 mA/cm2充氢时的氢致附加应力.其结果已列于表2 (表中与i值相对应的C0值取自表1). 为了验证用一个试样和多个试样来测量不同i值下充氢引起的氢致附加应力是否有区别,本工作用X80管线钢进行了对比实验,结果见表3.由表3可知,两种方法测出的氢致附加应力基本一致. 对于σys=1050 MPa(40CrMo

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