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可溶性环氧化物水解酶抑制剂调节巨噬细胞脂质代谢机制探讨的中期报告 中期报告 背景： 可溶性环氧化物水解酶（sEH）是一种重要的内源性酶，能够降解内源性环氧脂质（EETs）并形成二元酸，而EETs被认为是一种具有多种生物活性的重要的内源性小分子。前期研究表明，sEH抑制剂可以抑制巨噬细胞的炎症反应并改变脂质代谢，因此我们研究了sEH抑制剂对巨噬细胞脂质代谢的影响。 实验目的： 本研究旨在探讨sEH抑制剂对巨噬细胞脂质代谢机制的影响。 实验设计： 首先，我们利用脂多糖（LPS）刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7，然后分别加入不同浓度的sEH抑制剂t-AUCB（1、5和10μmol/L）和对照组DMSO（0.1%）。然后，我们测量了细胞内脂质代谢相关的参数，包括总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、游离脂肪酸（FFA）、三酰甘油（TG）等。此外，我们还研究了sEH抑制剂对巨噬细胞中脂质代谢相关基因表达的影响，包括PPARγ、LXRα、CD36、SR-A等。 结果： 我们发现，与对照组相比，t-AUCB组可以抑制LPS诱导的TC、LDL水平的升高，以及HDL水平的降低。此外，在t-AUCB组中，FFA和TG水平也显著降低。至于基因表达方面，t-AUCB组中PPARγ、LXRα、CD36、SR-A的表达水平也发生了显著变化，其中PPARγ和LXRα表达上调，CD36