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奥施康定? 新进展;纲 要;疼痛控制现状;控制率低
2005年一项国际调查数据显示,疼痛没有得到有效控制的比例在欧洲为40%,日本77%,澳大利亚64%,新西兰60%。
芝加哥和布里斯班的调查都显示,癌痛未控制的患者比例都超过50%。
我国有63.4%-87%的癌痛患者未得到充分治疗
距WHO提出的“让癌痛患者无痛”的号召甚远。
;规范化疼痛治疗的目标;镇痛治疗的新理念;疼痛治疗中的新认识;NSAIDs长期应用的安全性;选择性COX-2抑制剂
虽对血小板无作用,但可引起心肌缺血、水钠潴留、高血压等心血管事件
一项罗非昔布(万络)对腺瘤样息肉的预防作用试验,发现罗非昔布可明显的增加患者心肌梗死或脑卒中的发生率
FDA在2005年2月发布了有关公众健康的建议,敦促医生依据昔布类药物的心血管潜在危险性和个体化治疗原则,权衡药物风险-获益
;;-WHO三阶梯的更新;-WHO三阶梯的更新;-不应担心阿片类药物的“成瘾性”!;奥施康定?全面镇痛解析;神经病理性疼痛(NP) ;神经病理性疼痛的原因;中枢性:
中风后疼痛
脊髓损伤后疼
多发性硬化
;
+ 自发性疼痛
+ 异常疼痛/痛觉超敏
+ 其他感觉(冷、热感觉异常)
+ Tinel征
- 感觉缺失
+/- 自主神经紊乱
- 运动障碍
- 萎缩/营养不良
+ 震颤、肌张力障碍
+/- 腱反射改变;神经病理性疼痛的发病率 ;神经病理性疼痛的治疗;神经病理性疼痛的药物治疗;阿片类药物与神经病理性疼痛;自发性神经病理性痛
;阿片类药物和TCA治疗PHN的比较;阿片类药物和安慰剂治疗神经痛RCT的荟萃分析;诱发性神经病理性痛;奥施康定?治疗DPN2;强度(100mm VAS);奥施康定?治疗带状疱疹后神经痛(PHN);奥施康定?缓解PHN各类型疼痛作用更全面;奥施康定?是治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的理想选择;阿片类药物在神经病理性疼痛
治疗中的安全性
;阿片类药物的不良事件(NNH);内脏痛的基本原理;内脏痛的特点;内脏痛的疾病;内脏痛的体表牵涉区域;内脏痛觉超敏的表现;内脏痛与阿片类药物 ;阿片类受体的类型;不同阿片药物对受体的作用;通过动物(临床前)试验比较
奥施康定?和吗啡对内脏痛的作用;实验性疼痛研究;夹 压;多模型内脏刺激; 奥施康定?对内脏痛疗效优于吗啡;阿片类药物对不同组织的作用不同
奥施康定?对实验诱发性内脏痛的作用优于吗啡
;奥施康定?全面镇痛的独特优势更适合从中、重度疼痛首选使用
1小时内快速起效,12小时持续强效,满足快速与持续镇痛的双重需要
对各种性质的癌痛及非癌痛均有效,镇痛作用无封顶,适合中、重度疼痛患者使用;奥施康定?:采用独特的“ACROCONTIN?”控释技术;ACROCONTINTM技术优势;奥施康定?:1小时内起效,快速镇痛;奥施康定?—全面镇痛的理想选择;谢 谢!奥施康定? 新进展;纲 要;疼痛控制现状;控制率低
2005年一项国际调查数据显示,疼痛没有得到有效控制的比例在欧洲为40%,日本77%,澳大利亚64%,新西兰60%。
芝加哥和布里斯班的调查都显示,癌痛未控制的患者比例都超过50%。
我国有63.4%-87%的癌痛患者未得到充分治疗
距WHO提出的“让癌痛患者无痛”的号召甚远。
;规范化疼痛治疗的目标;镇痛治疗的新理念;疼痛治疗中的新认识;NSAIDs长期应用的安全性;选择性COX-2抑制剂
虽对血小板无作用,但可引起心肌缺血、水钠潴留、高血压等心血管事件
一项罗非昔布(万络)对腺瘤样息肉的预防作用试验,发现罗非昔布可明显的增加患者心肌梗死或脑卒中的发生率
FDA在2005年2月发布了有关公众健康的建议,敦促医生依据昔布类药物的心血管潜在危险性和个体化治疗原则,权衡药物风险-获益
;;-WHO三阶梯的更新;-WHO三阶梯的更新;-不应担心阿片类药物的“成瘾性”!;奥施康定?全面镇痛解析;神经病理性疼痛(NP) ;神经病理性疼痛的原因;中枢性:
中风后疼痛
脊髓损伤后疼
多发性硬化
;
+ 自发性疼痛
+ 异常疼痛/痛觉超敏
+ 其他感觉(冷、热感觉异常)
+ Tinel征
- 感觉缺失
+/- 自主神经紊乱
- 运动障碍
- 萎缩/营养不良
+ 震颤、肌张力障碍
+/- 腱反射改变;神经病理性疼痛的发病率 ;神经病理性疼痛的治疗;神经病理性疼痛的药物治疗;阿片类药物与神经病理性疼痛;自发性神经病理性痛
;阿片类药物和TCA治疗PHN的比较;阿片类药物和安慰剂治疗神经痛RCT的荟萃分析;诱发性神经病理性痛;奥施康定?治疗DPN2;强度(100mm VAS);奥施康定?治疗带状疱疹后神经痛(PHN);奥施康定?缓解PHN
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