M胆碱受体阻断药.pptVIP

胆碱受体阻断药〔抗胆碱药〕 M受体阻断药 阿托品 东莨菪碱 山莨菪碱〔654-2〕 N受体阻断药 N1受体〔神经节阻断药〕 N2受体〔骨骼肌松弛药〕 除极化性肌松药〔非竞争性肌松药〕 非除极化性肌松药〔竞争性肌松药〕 胆碱受体阻断药〔I〕-M胆碱受体阻断药M-Cholinoceptor Blocking Drugs 湖州师范学院 授课提纲 1.阿托品的作用机制、药理作用、临床应用及不良反响； 2.东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用； 3.阿托品合成代用品 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 颠茄 曼陀罗 莨菪 茄科植物颠茄〔Atiopa belladonna L.〕 代表药 阿托品 〔atropine〕 【体内过程】 1.给药方式：po, sc, im, iv 2.吸收: po吸收迅速，1 h血药浓度达峰值，维持3-4 h，生物利用度50% 3.分布: 血脑屏障 胎盘屏障 4.消除: 肾排泄 1/3原形，2/3 代谢产物 【作用机制】 阻断M受体〔但对M受体亚型选择性低〕 大剂量对Nn受体也有阻断作用。 【药理作用】 阿托品的作用广泛，各器官对阿托品的敏感性不一样，从高到低依次为： 腺体分泌减少 瞳孔开大和调节麻痹 心率增快