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- 2023-08-28 发布于江苏
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伴性遗传与减数分裂;*;*; 1、推断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有 ,则此遗传病是隐性遗传病,患者的
双亲均为Aa,患者为aa(患病);
②如果有 ,则此遗传病为显性遗传病,双亲基
因型均为Aa,子代为aa(正常);
③如果有 ,则可能为显性致病,也可能为隐性
致病,优先考虑为显性。
④如果为显性遗传病,则患者的双亲中,至少有一个是患者;显性遗传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、推断为Y染色体遗传(限雄遗传)
①患者全为男性,女性全部正常。
②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性。; 3、推断为X染色体遗传
(1)X染色体上隐性遗传
①患者中男性多于女性;
②隔代交叉遗传;
③女性患病,其父亲、儿子肯定患病;
④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。
(2)X染色体上显性遗传
①患者中女性多于男性;
②连续遗传;
③男性患病,其母亲、女儿必定患病;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常;
⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
4、确定为常染色体遗传
①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。
②若不能确定在X染色体上,则要进一步推断是否在常
染色体上。
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