基于光纤克尔孙干涉仪的三维谱域光学相干层析系统.docxVIP

基于光纤克尔孙干涉仪的三维谱域光学相干层析系统 1 频域oct的研究进展 光学干色成像技术（rc）使用宽源光的低干色特性，测量样品后的散射光干涉信号，并将高分辨率层析成像以反映生物组织的内部微观结构。1991 年,美国麻省理工学院的 D. Huang等采用 OCT 技术成功地对人眼视网膜的显微结构和冠状动脉壁成像。这一研究使用 830 nm 超辐射发光二极管(SLD)光源的光纤迈克尔孙干涉仪,达到了10 μm的纵向分辨率。1993 年,人体视网膜的活体光学相干层析成像出现。1995 年,开始眼科的临床研究。国内的清华大学、浙江大学、天津大学等都开展了OCT算法与系统方面的研究,并在很多领域得到了应用。20世纪90年代中期,一种被称为频域OCT的新OCT技术渐渐吸引了生物医学影像领域研究者的注意。它的优势在于能一次将返回的不同深度相干光信号同时提取,而且完全不需要深度扫描装置,大大提高了成像速度。同时,这种技术还能有效提高弱相干光信号的信噪比(SNR),从而提高成像分辨率和对比度。由于频域OCT利用了光谱转换的方式,所以通常称为光谱域OCT。 成像速度的提高扫清了三维OCT应用于生物活体检测的障碍,原先需要数分钟采集完成的立体数据在数秒时间内便可完成。这就为三维光学相干层析术走向实用打下了基础。本文通过搭建高速光谱解调系统和二维振镜扫描装置,加上三维重构算法,研制了一套实用型三维光学相干层析成像系统,并将其用于活体检测和眼底成像,取得了较好的效果。 2 实验系统 2.1 全反射镜+高速光谱 三维OCT 系统基于高速频域OCT系统。图1为搭建的基于光纤的频域OCT系统。SLD光源(λ0=830 nm, Δλ=42 nm)发出的弱相干光经四端光纤耦合器 50:50 分束,分别入射到参考镜和样品组织。一路经透镜扩束投射在全反射镜上发生反射作为参考光,另一路由透镜共焦系统聚焦在样品上,成为信号光。由全反射镜反射回来的参考光与样品背向散射的信号光经光纤耦合器汇合产生干涉信号。干涉信号从耦合器另一端出射进入高速光谱仪模块,获得谱信息。经过信号解调处理,就可以得到样品不同深度散射光的强度。 2.2 高分辨率光谱 高速光谱仪模块与商用光谱仪有一定差异。它们的相似之处在于都是获取光谱信息的器件,光路结构也类似。不同之处在于,高速光谱仪模块侧重于追求高速和高光谱分辨率,不需要很宽的谱线探测范围。商用光谱仪一般每秒可以采集数十条到上千条谱线,分辨率一般在0.1～1 nm之间。光谱解调装置则需要做到每秒采集上万条线,分辨率要在0.07 nm以上(对应探测深度约2 mm)。因此,需要自行搭建适合频域OCT系统的光谱仪。 这种高速光谱仪由扩束镜(f1=75 mm)、光栅(1200 line/mm)、会聚镜(f2=200 mm)和CCD组成。由于带宽不大,所以一般使用透镜系统不会造成严重色差。CCD则使用高速线阵CCD(2048 pixel,14 μm×14 μm,27×103line/s)。CCD的扫描速度决定着系统的扫描速度,随着光电成像器件技术的不断发展,高速的CCD不断推出,相应OCT成像速率也可随之提高。 2.3 系统分辨率的确定 完成硬件搭建之后,要对从线阵CCD获得的光谱信号进行定标。定标灯采用美国海洋光学仪器公司生产的用于UV-VIS-NIR光谱系统的波长校准光源HG-1汞灯。在780～870 nm范围内谱线有7条,主要是Ar的一级谱线。光谱谱线随CCD像元位置分布的函数称为定标曲线。一般来说,定标曲线不是线性的,它可以按照泰勒展开到二阶、三阶甚至更高。但是对于本系统,由于谱线有限,拟合的阶数和精度不可兼得。因此需要研究按照几阶曲线拟合才能不影响信号还原的效果。系统高速光谱仪结构如图2所示,理论上的CCD位置n和谱线λn的函数关系为 λn=d{sini+sin{θ0-arctan[(1024-n)Lpixelf2]}},n=1,2,?,2048(1)λn=d{sini+sin{θ0?arctan[(1024?n)Lpixelf2]}},n=1,2,?,2048(1) 其中d=833.3 nm,i=θ0=30°,Lpixel=14 μm,f2=200 mm。将(1)式展开到三阶 λn=781+0.05221n-6.5×10-6n2-1.23×10-10n3.n=1,2,??2048(2) 在OCT模拟程序中,用一个理想的光谱仪和一个阵元数为2048的CCD组成系统的探测部分。设定光谱仪上分布的光波长范围为780～870 nm,因此光谱仪有效分辨率约为0.045 nm。分别对CCD获得的定标曲线取一阶展开、二阶展开和三阶展开,然后各自作为定标曲线。这对应于实际实验中对定标结果进行线性拟合、二阶拟合和三阶拟合,不同拟合情况下的分辨率分布如图3所示