三聚氰胺的用途及危害-anning.docxVIP

TOC\o1-5\h\z摘要2关键词2Abstract2KeyWords2引言2 \o CurrentDocument 1.合成工艺3 \o CurrentDocument 主要用途3 \o CurrentDocument 三聚氰胺毒性危害4 3.1假蛋白原理5 3.2检测方案5 \o CurrentDocument 参考文献6 三聚氰胺的用途及危害 摘要：三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，呈弱碱性（pKb=8）,但在微酸性中（pH值5.5?6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。是一种用途广泛的基本有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料。毒性轻微。 关键词：三聚氰酸；微毒；蛋白精；检测方案Abstract：Melaminetraitsforthepurewhitemonocliniccrystaledge,Wasweakalkaline（pKb=8）,butintheslightlyacidicnature（pH=5.5~6.5）withthehydroxymethylderivativesofthepolycondensationresinandtheproductgenerated.Isauseofawiderangeofbasicorganicchemicalintermediateproducts,themainpurposeistheproductionofmelamine-formaldehyderesin（MF）ofrawmaterials.Lowtoxicity. Keywords:cyanuricacid;micro-drug;spermprotein;detectionprogram引言 三聚氤氨是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺，俗称蜜胺、蛋白精，又叫2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、三聚氤酰胺、氤脲三酰胺。 三聚氤胺性状为纯白色单斜棱品体，无味，密度1.573g/mL（16°C）。常压熔点354C（分解）；快速加热升华，升华温度300C。在水中溶解度随温度升高而增大，在20C时，约为3.3g/L，即微溶于冷水，溶于热水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、毗啶等。 三聚氤胺呈弱碱性（pKb=8），与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氤胺盐。在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氤胺，但在微酸性中（pH值5.5?6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解，胺基逐步被羟基取代，先生成三聚氤酸二酰胺，进一步水解生成三聚氤酸一酰胺，最后生成三聚氤酸［1。 1合成工艺 三聚氤胺最早被李比希于1834年合成，早期合成使用双氤胺法：由电石(CaC2)制备氤胺化钙(CaCN2)，氤胺化钙水解。后二聚生成双氤胺(dicyandiamide)，再加热分解制备三聚氤胺。目前因为电石的高成本，双氤胺法已被淘汰。与该法相比，尿素法成本低，目前较多采用⑵。尿素以氨气为载体，硅胶为催化剂，在380-400°C温度下沸腾反应，先分解生成氤酸，并进一步缩合生成三聚氤胺。反应式为⑶： 6CO(NH2)2fC3N6H6+6NH3+3CO2 生成的三聚胺气体经冷却捕集后得粗品，然后经溶解，除去杂质，重结品得成品。尿素法生产三聚氤胺每吨产品消耗尿素约3800kg、液氨500kg。 按照反应条件不同，三聚氤胺合成工艺又可分为高压法(7-10MPa，370-450C，液相)、低压法(0.5-1MPa，380-440C，液相)和常压法(0.3MPa，390C，气相)三类［4］。 国外三聚氤胺生产工艺大多以技术开发公司命名，如德国巴斯夫(BASFProcess)、奥地利林茨化学法(ChemicalLinzProcess)、鲁奇法(LurgiProcess)美国联合信号化学公司化学法(AlliedSignalChemical)、日本新日产法(NissanProcess)、荷兰斯塔米卡邦法(既DSM法)等。这些生产工艺按合成压力不同，可基本划分为高压法、低压法和常压法三种工艺。目前世界上技术先进、竞争力较强的主要有日本新日产Nissan法和意大利Allied-Eurotechnica的高压法，荷兰DSM低压法和德国BASF的常压法。 中国三聚氤胺生产企业多采用半干式常压法工艺，该方法是以尿素为原料0.1MPa以下，390C左右时，以硅胶做催化剂合成三聚氤胺，并使三聚氤胺在凝华器中结品，粗品经溶解、过滤、结品后制成成品［5］2主要用途 三聚氤胺是一种用途广泛的基本有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氤胺甲醛树脂(