1.4.2 伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物苏教版必修2.pptxVIP

;女性染色体组型;一、性别决定方式;一、性别决定方式;一、性别决定方式; 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男色盲多于女色盲。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女患者多于男患者。; 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。;一、人类红绿色盲;分析人类红绿色盲;分析人类红绿色盲;结论： 红绿色盲是由位于_____ 染色体上的_______基因（b）控制的。 ;;;;母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲;红绿色盲遗传病的特点：;;XBY;;由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。;性别 类型;;患者全为男性，父传子，子传孙;遗传咨询;;第一步：确定显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性;;;;显隐性：隔代遗传可能为隐性，代代遗传可能为显性;;一、人类红绿色盲的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制 2．传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制 2．传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患。 三、伴性遗传理论在实践中的应用;1