药品不良反应培训.pptVIP

药 品 不 良 反 应 培 训 ;授课内容; 美国1994年住院病人严重ADR占6.7%，致死ADR占0.32% （106000） ；药源性死亡高居美国人口死亡的第4-6位，仅次于心脏病（743460）、癌症（529904）、中风（150108）和肺部疾病（101077）。;ADR监测的必要性;药品不良反应监测的目的;我 国 药 品 不 良 反 应 报 告 及 监 测 相 关 法 规 ;我国法律法规中相关要求;《中华人民共和国药品管理法》;药品不良反应报告和监测管理方法; 第一章 总则 第一条：为加强上市药品的平安监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药平安，依据《中华人民共和国药品管理法》制定本方法。 其次条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生气构应按规定报告所发现的药品不良反应。;第三条：国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生气构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。;第四条：本方法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生气构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。 第五条：国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。;其次章 职责