细胞的多样性和统一性第1课时导学案 高一上学期生物人教版必修1.docxVIP

共 = Numpages 3*2 6页（只有服从大自然,才能战胜大自然。——达尔文） 第 = Page 3*2-1 5页 共 = Numpages 3*2 6页（只有服从大自然,才能战胜大自然。——达尔文） 第 = Page 3*26页 PAGE 1 密封线第一章 走近细胞 密封线 第二节：细胞的多样性和统一性（第1课时） 【学习目标】 1.学会使用高倍镜。 2.使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点。 【学习重点】 高倍镜观察的步骤和要点。 【学习难点】 高倍镜观察的步骤和要点。 【自主学习】 1.显微镜的结构 2.显微镜的操作步骤 （1）低倍镜观察：取镜→安放→ →压片→ →观察 （2）高倍镜观察： ①找：在低倍镜下观察，找到要观察的物像； ②移：移动装片，将物像移至 ； ③转：转动 ,换成高倍物镜 ； ④调：转动反光镜或光圈使视野明亮；用 调焦并观察，使物像清晰。 显微镜的相关知识 （1）目镜和物镜的特点 dcba d c b a ①区分物镜和目镜，看有无螺纹。有螺纹的是 （c、d），没有螺纹的是 （a、b）。 ②区分放大倍数看长短。物镜长的放大倍数 ，目镜 的放大倍数大。也可以看物镜镜头与玻片标本之间的距离，放大倍数越 ，物镜镜头离玻片标本越近，如H1H2。 （2）高倍镜与低倍镜观察情况比较(可参考上面的图A和图B） 物镜 物像大小 细胞数目 视野亮度 物镜与玻片标本间的距离 视野范围 低倍镜 小 多 亮 远 大 高倍镜 （3）成像特点：显微镜下所成的像是倒立的放大的虚像：即物像与实物左右相反、上下颠倒。将物像旋转180°后与实物的位置相同。若观察的实物为“p”，则显微镜中看到的物像应为“ ”。 （4）移动规律：相对于视野中央，物像偏向哪个方向，装片就移向哪个方向，即“偏哪移哪”。若物像偏右下方，则装片应向 方移动；若观察到的细胞内细胞质的流动方向为顺时针，则实际细胞质流动方向 。 （5）显微镜放大倍数的含义 ①显微镜放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数。如：目镜为10X，物镜为40X,则放大倍数为______。这里的放大倍数是指物像长度或宽度的放大倍数，而不是面积或体积的放大倍数。 【合作探究】 1.显微镜视野中细胞数目的计算 若视野中的细胞呈单行直线排列，计算时只考虑“长度”或“宽度”；若视野中充满细胞，计算时则要考虑“面积”的变化。甲、乙两图为(10×)物镜和(10×)目镜下的观察结果，若将物镜换成40×，则能观察到的细胞数目分别为： 。 项目 低倍镜下放大倍数为a 高倍镜下放大倍数为na 视野中一行细胞数量 c c×(1/n) 圆形视野内细胞数量 d d×(1/n2) 2.污物位置的判断 ①污物位置:视野中污物的位置一般有三种可能--玻片标本上、目镜上、物镜上,不可能在反光镜上,反光镜上的污点在视野中看不见。 ② 判断方法： 【精讲点拨】 1．视野模糊原因分析 (1)整个视野模糊——细准焦螺旋未调节好。 (2)视野一半清晰，一半模糊——观察材料有重叠，观察材料应薄而透明。 (3)有异物存在。 2．调节视野亮度的操作 (1)观察染色标本或高倍镜观察——光线宜强。 (2)观察无色或未染色标本或低倍镜观察——光线宜弱。 (3)视野一半暗一半亮——应调反光镜。 3．制作临时装片 (1)常用的玻片标本有三种 ①切片：用从生物体上切取的薄片制成。 ②涂片：用液体的生物材料制成。 ③装片：用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。 (2)临时装片的制作步骤，以制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片为例： ①擦：用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。 ②滴：把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。 ③取和放：用镊子从洋葱鳞片叶外侧撕取一小块透明薄膜——外表皮，把撕下的外表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。 ④盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，这样可避免盖玻片下产生气泡而影响观察。 即：擦→滴→取→放→盖。 【达标检测】 1．判断正误 (1)显微镜目镜和物镜放大倍数的乘积是指对面积的放大倍数(　　) (2)在低倍镜视野的右下方观察到物像后，可直接换用高倍镜观察(　　) (3)由低倍镜换高倍镜时，需先上升镜筒，以免物镜与装片挤压损坏(　　) (4)换用高倍物镜后，应先调节粗准焦螺旋再调节细准焦