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人工湿地磷的去除机理 引言 人类生产和生活所产生的磷负荷导致了全中国范围湖泊的富营养化，控制此磷负荷的廉价而有效的具有非常广阔的应用前景技术是人工湿地技术。人工湿地中的磷的存在形态主要有有机磷（生物态和非生物态的）、磷酸、可溶性磷酸盐和不溶性磷酸盐。文章总结了人工湿地中的磷去除机理，在防渗人工湿地系统中，主要的磷去除机理包括化学作用仗□沉淀作用和吸附作用）；生物作用（如植物吸收作用和微生物吸收与积累作用）和物理作用仗口沉积作用）。在未防渗的人工湿地系统中，湿地系统和周围水体（如地下水）的交换量对湿地的磷去除有重要的影响。通常情）兄下，物理作用和化学作用是人工湿地中最主要的磷去除途径。人工湿地中微生物对磷的去除作用的大小和其所处环境中的氧状态密切相关，植物吸收对磷的去除作用的大小和收割频率与时期、进水负荷、植物物种和气候条件等有关。 1人工湿地的磷去除机理湿地系统去除来水中磷的机理主要为物理、化学和生物作用，详见表1表1湿地中的债去除机理 Table1Phosphonisremovalniechamsnisinwerlanci 机理 备注 物理 沉积 固体重力沉淀 化学 沉淀 个溶物的形成或共沉淀 吸附 吸附tr基质或植物襄面 牛物 植物吸收 适宜条件下植物摄取■较显著 微比物吸收与积累 微生物吸收昌墩决于其生长所需.积 累量和环境中的氧状态肓关磷在污水中常以磷酸盐（PO43-、HPO43-、H2PO4-）、聚磷酸盐和有机磷存在。 磷是植物生长所必需的元素，污水中的无机磷被植物的吸收和同化而合成ATP等，通过收割而被带出系统。生物氧化将绝大多数磷转化为磷酸盐。生物同化无机磷或微生物分解有机磷时，磷的价态不变。低氧化态磷热力学不稳定（即使在高还原性的湿地土壤中也易被氧化为PO43-），土壤磷以+5价（氧化态）为主。土壤中膦化氢（气态磷）极少。湿地土柱（soilcolumn）中的磷几乎都是结合态磷（boundP）、无机磷和有机磷。 2沉积 湿地的磷沉积作用是指进水中的可溶性磷酸盐通过物理作用导致磷存储于湿地内部的过程。诸多研究表明沉积物/泥煤层是湿地中磷的主要的长期汇，与陆地生态系统相比，湿地并非磷的长期有效汇。沉积物-枯枝落叶是天然湿地的主要（95%以上）储磷场所⑸。湿地系统通常具有较好的静止沉积条件，在湿地表层具有较松散的枯枝落叶层和沉积物层（湿地拦截的悬浮物、腐熟的植物残体）但是在来水水量剧增（如暴雨期）、采样与进行植物收割时的人为行走、湿地中动物的活动以及收割后的湿地受强度较高的气流等的影响下湿地中的沉积物可能会再悬浮，导致沉积物中磷的释放。天然湿地中的积累是泥炭地（peatlands）的起源，积累速度是每年几毫米。 3吸附和沉淀 湿地土壤的磷吸附和保持受氧化还原电位（ORP）、pH值、Fe、Al、Ca矿物、有机质和土壤中磷本底值等因素的影响。 ORP低于250mV时Fe3+还原为Fe?+，释放吸附的磷。此外，淹水引起的ORP的降低能引起晶体Al和Fe矿物转化为无定形形式。而无定形Al和Fe水合氧化物比晶体氧化物更能吸附磷，因为它们有更大数目的单络合表面羟基离子。多数重要的保持机理是配位交换反应，磷酸根替换Fe和Al水合氧化物表面的水或羟基，而在水合氧化物的配位球内形成单齿和双核络合物。 在酸性土壤（pH6.5）中，无机P被吸附在Fe和Al的水合氧化物上，生成不溶性FeQII）-磷酸盐（Fe-P）和Al-P沉淀。好氧条件下铁以三价存在，厌氧时Fe（III）还原成Fe（II）;铝的作用在好氧和厌氧条件下均发生。在中性和碱性土壤中(pH6.5),无论好氧还是厌氧，均以不溶性Ca-P沉淀为主。 无机土壤P吸附与Al、Fe和Ca水平有关，湿地土壤的P吸附容量可由土壤的草酸盐可萃取铝量来预测。土壤的磷储存能力随有机质含量的增加而增加。矿物的P吸附量大于有机土壤的P吸附量[5,16]。Dierberg等的研究中发现直接的植物吸收和共沉淀能快速和几乎完全去除农业径流中的SRP。 有人误认为湿地仅通过现有土壤的吸附过程去除磷，众所周知土壤具有磷吸附的能力，但是此种储存能力很快在磷负荷增加的情况下被饱和。袁东海等[19]的研究表明，磷素饱和吸附量从大到小排序依次为矿渣粉煤灰蛭石〉黄褐土下蜀黄土〉沸石〉砂子。从吸附的磷的形态转化来看，黄褐土、下蜀黄土和蛭石吸附的磷主要转化为Fe-P,砂子、沸石、粉煤灰和矿渣主要转化为Ca-P。基质中的游离氧化铁、胶体氧化铁和铝的含量越高，其固定形式的磷酸铁盐和磷酸铝盐数量越多，基质净化磷的能力就越强。试验条件下，这些填料吸附饱和后释放的磷素低于饱和量的11%。李旭东等的研究表明，三种填料磷等温吸附试验表明，沸石、砾石和土壤对PO43的最大吸附量分别为0.03、0.107和1.11mg/g。 化学作用(吸附和沉淀