伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

;色盲检测;正常人眼睛看到的;;;;22条常+Y;;;;三、人类红绿色盲（36页）——优生遗传咨询师;女性 携带者;配子;;XBY;;;三、;1.女性患者多于男性，部分女性患者病症较轻;;1、医学实践，指导优生;;zbzb;(1)若性状的显隐性是“已知的”,且亲本均为纯合子;(2)若性状的显隐性是“未知的”;2、判定基因位于X的非同源区，还是X、Y的同源区;3、判定基因位于细胞核还是细胞质中;1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性为1/4，则这对夫妇的基因型为（ ) A、XBXB XBY B、XBXB XbY C、XBXb XbY D、XbXb XBY ;3.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（ ） ;4.图3为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（ ）A ．1号 B ．2号 C ．3号 D ．4号 ;判断某种病的遗传方式;先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病;显性遗传 ;判断遗传方式：1.判断显隐性 2.判断基因所在的染色体（X/常）;判断遗传方式：1.判断显隐性 2.判断基因所处的染色体（X/常）;2.(2