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pedf和vegf在糖尿病肾病中的作用及ppar激动剂的干预作用 糖尿病性肾衰竭（dn）是糖尿病的常见并发症。这是慢性肾衰竭的重要原因之一，无论进行透析治疗还是肾衰竭。近年研究证明色素上皮衍生因子 (PEDF) 在DN的发病中是一种保护性的因素。而血管内皮生长因子 (VEGF) 在DN的发生中起着重要的作用[2~5]。过氧化物酶体增殖剂激活受体α (peroxisome proliferators-activated receptorα, PPARα) 是一种配体激活式核受体, 有调节多种脂类代谢的作用。为明确PPARα激动剂对糖尿病肾病的作用机制, 我们观察了PPARα激动剂对高糖培养的肾系膜细胞PEDF和VEGF mRNA表达的影响。 1 材料和方法 1.2 方法 2 结果 2.1 ppar激动剂 与正常组相比较, 高糖组肾系膜细胞PEDF mRNA的表达明显降低, 差异有统计学意义 (P0.05) 。而PPARα激动剂WY14643可逆转高糖降低肾系膜细胞PEDF mRNA表达的作用。当WY14643浓度为500μmol/L时, 高糖条件下培养的肾系膜细胞与正常组肾系膜细胞PEDF mRNA的表达, 差异无统计学意义 (P0.05) 。见表1。 2.2 肾系膜细胞vegfmrna表达增加 高糖组肾系膜细胞VEGF mRNA的表达较正常组明显增加, 差异有统计学意义 (P0.