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《药品管理法》试题 卢氏县医药公司 年 月 日 姓 名岗位 部门 得分 一、填空题：（50 分，每空 2 分） 1、《药品管理法》 自 年 月 实行 2、在 境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 3、国家对药品实行与 分类管理制度。 4 、 实行特殊管理的药品是 、 、 、 。 5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的 组织生产。 6、 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监 督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的 放行。 7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法 生产、销售药品货值金额 以上 以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销 、或者 ；构成犯罪的，依法追究 。 8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员 和其他直接责任人员 年 不得从事药品生产、经营活动。 9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 日向原药品检验机构或 者 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门 设置或者确定的药品检验机构申请复验。