第四章酸碱滴定法.ppt

第四章酸碱滴定法;第二节 水溶液中的酸碱平衡;酸碱的定义;一、酸碱质子理论;举例;H3O+ + A-;三、酸碱反应的实质 NH4Cl的水解 (相当于NH4+弱酸的离解);小结;四、溶剂的质子自递反应及其常数;定义;五、酸碱的强度;讨论：;（二）多元酸碱的强度;讨论：;第三节 酸碱平衡中有关浓度的计算 ;1.一元酸：;讨论;例：计算pH=5.0时，HAc溶液（0.1000mol/L） 中HAc和Ac-的分布系数及平衡浓度;2.二元酸：;讨论;3.多元酸：;讨论;结论;化学平衡中，每一给定的分析浓度等于各存在 型体平衡浓度之和 溶液呈电中性，荷正电的质点数应等于荷负电 的质点数 酸碱反应达平衡时酸失去的质子数等于碱得到 的质子数;例1：C mol/mL的HAC的物料平衡式 C = [HAC] + [AC-] 例2：C mol/mL的H3PO4的物料平衡式 C = [H3PO4] + [H2PO4-] +[HPO42-] + [PO43-] 例3： C mol/mL的Na2HPO4的物料平衡式 [Na+] = 2C C = [H3PO4] + [H2PO4-] +[HPO42-] + [PO43-] 例4： C mol/mL的NaHCO3的物料平衡式 [Na+] = C C = [H2CO3] + [HCO3-] +[CO32-] ;例1：C mol/mL的HAC的电荷平衡式 [H +] = [AC-] +[OH-] 例2：C mol/mL的H3PO4的电荷平衡式 [H +] = [H2PO4-] +2[HPO42-] + 3[PO43-] + [OH-] 例3：C mol/mL的Na2HPO4的电荷平衡式 [Na+] + [H+] = [H2PO4-] +2[HPO42-] +3[PO43-]+ [OH-] 例4：C mol/mL的NaCN的电荷平衡式 [Na+] + [H +] = [CN-] + [OH-];关于PBE;例1：C mol/mL的NH4 H2PO4的质子条件式 零水准——NH4+，H2PO4-，H2O [H3PO4] + [H +] = [NH3] + [HPO42-] + 2[PO43-]+ [OH-] ;2．依据物料平衡和电荷平衡写质子条件式; 例4：C mol/mL的NaHCO3的质子条件式 物料平衡式 [Na+] = C [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-]= C （1） 电荷平衡式 [Na+] + [H +] = [HCO3-] +2 [CO32-] + [OH-] （2） 将（1）式带入（2）式 质子条件式 [H +] + [H2CO3] = [CO32-] + [OH-] ;第五节 酸碱溶液pH值的计算;一、强酸强碱溶液pH值的计算;2．强碱（Cb ）;二、弱酸弱碱溶液pH值的计算;近似式;（2）一元弱碱（Cb）;2．多元弱酸碱;三、两性物质溶液pH值的计算;四、缓冲溶液pH值的计算;小结;强酸强碱溶液的pH值;第六节 酸碱指示剂;一、酸碱指示剂的变色原理;;→酸碱式体混色;指示剂理论变色范围 pH = p K± 1 指示剂理论变色点 pH = p K，[In-] =[HIn];三、影响酸碱指示剂变色范围的因素;1．指示剂的用量 尽量少加，否则终点不敏锐 指示剂本身为弱酸碱，多加增大滴定误差;2．温度的影响 T → KHIn → 变色范围 注意：如加热，须冷却后滴定 例：甲基橙 180C 3.1～4.4 1000C 2.5～3.7 灵敏度↓↓;四、关于混合指示剂;第七节 酸碱滴定基本原理及指示剂选择;一、酸碱滴定反应常数Kt;讨论：;二、强酸强碱的滴定;（一）强碱滴定强酸;1．滴定过程中pH值的变化;（3）Vb = Va（SP）： ;2．滴定曲线的形状;3．滴定突跃 ;4．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择; 1.0mol/L NaOH→1.0 mol/LHCL⊿pH=3.3～10.7 选择甲基橙，甲基红，酚 酞 0.1mol/LNaOH→0.1 mol/L