阪崎肠杆菌检验.pptVIP

5.2 分离 显色培养基的基本原理相似，二者都是根据ES能产生α-葡萄糖苷酶，分解底物XaGlc产生有色菌落。 * 当前第24页\共有36页\编于星期三\12点 显色培养基对ES的选择性较好，ES形成的特征性菌落易于辨认，以DFI为例： 硫化氢指示剂可以区分ES和产生少量α-葡萄糖苷酶但H2S阳性菌株（如普通变形杆菌）。 ES都可以在该平板上生长并产生蓝绿色菌落 其他常见菌在DFI平板的菌落颜色 白色菌落：肺炎克雷伯氏菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希氏菌、泛菌属的多种菌等 黄色菌落：赫氏埃希氏菌 黑褐色、粉色或中心蓝绿菌落：少量菌种 ESIA:蓝色，1-3mm 国产显色培养基 * 当前第25页\共有36页\编于星期三\12点 36℃±1℃ 24 h±2h * 当前第26页\共有36页\编于星期三\12点 黄色素 TSA： 25℃培养后 典型ES：黄色 阴性对照E. coli ATCC 25922：白色菌落 * 当前第27页\共有36页\编于星期三\12点 5.3 鉴定（生化反应） 生化试验 特征 黄色素产生 ＋ 氧化酶 － L-赖氨酸脱羧酶 － L-鸟氨酸脱羧酶 （＋） L-精氨酸双水解酶 ＋ 柠檬酸水解 (＋) 发酵： D-山梨醇 （－） L-鼠李糖 ＋ D-蔗糖 ＋ D-蜜二糖 ＋ 苦杏仁甙 ＋ 注：＋＞99%阳性；－＞99%阴性；（＋）90%－99%阳性；（－）9