来曲唑与阿那曲唑对比.pdfVIP

来曲唑片（弗隆）与阿那曲唑（瑞宁得）的差异 对 来曲唑片（弗隆）——诺华 阿那曲唑（瑞宁得）——阿斯利康 备注 比 规 1mg 格 适 1、 对绝经后早期乳腺癌患者的辅 1、 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的 临床适应症无差异 应 助治疗，此类患者雌激素或孕 治疗。对雌激素受体阴性的病人，若 症 激素受体阳性或受体状态不 其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应， 明。 可考虑使用本品。 2、 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 2、 适用于绝经后妇女雌激素受体阳性 5 年的、绝经后早期乳腺癌患 的早期乳腺癌的辅助治疗。 者的辅助治疗，此类患者雌激 素或孕激素受体阳性或受体状 态不明。 3、 治疗绝经后、雌激素受体阳性 孕激素受体阳性或受体状态不 明的晚期乳腺癌患者，这些患 者应为自然绝经或人工诱导绝 经。 用 1、 剂量：本品的推荐剂量为，每 1、 剂量：成人（包括老年人）：口服， 无明显差异，除外阿那曲唑 法 日一次。肝功能和/或肾功能不 每日一次，每次 1 片。轻度肝功能损 应用的肌酐清除率下限要 用 全（肌酐清除率≥10ml/min） 害患者、轻度至中度肾功能损害患者 求较来曲唑稍高。 量 患者无须调整剂量。 不用调整剂量。严重肾功能损害的病 2、 疗程： 人 (肌酐清除率小于 20ml/min)、中 以本品辅助治疗应服用5 年或 到重度肝病患者禁用。 直到病情复发。 2、 疗程：对于早期乳腺癌，推荐的疗程 对于已经接受他莫昔芬辅助治 为 5 年。 疗 5 年的患者，应连续服用本 品直到病情复发。 对于晚期乳腺癌，本品的治疗 应持续到证实肿瘤出现进展时 为止。 疗 一项国际多中心（19 个国家 110个中心共计 713 例乳腺癌患者）Ⅲ-Ⅳ期临床 两种药的差异是不显着的， 效 研究结果表明：来曲唑 mg、阿那曲唑 1mg 的中位进展时间均为个月，中位存 除显效率外，其进展时间及 研 活时间分别为 22 个月、个月，均无显着差异。显效率具有显着差异：来曲唑、 存活时间均无显着差异。 究 阿那曲唑总显效率分别为％、％（P=）；完全显效率分别为％、％；部分显效 率分别为％、％。 不 病人对两种药均有较强的耐受性，应用两种药后不良反应（包括严重不良反应） 良 的发生率无显着差异，主要不良反应为骨痛、潮红、背痛、恶心、呼吸困难及 反 关节痛。 应 价 46 元/天 41 元/天 意大利的研究者们指出，在 格 意大利阿那曲唑和来曲唑 均可在晚期乳腺癌患者的 一线激素治疗中作为他莫 昔芬的“花费一疗效替代药 物”。 国产与进口来曲唑片（弗隆与芙瑞）的差异 对 来曲唑片（弗隆）——诺华（进口） 来曲唑片（芙瑞）——恒瑞（国 备注 比 产）