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特征X射线谱 1）、实验现象 如果使用一只钼靶X射线管，当保持管电流不变，而改变管电压，当管电压达到20.1千伏时，在连续谱上出现波长恒定的谱线。这些谱线的波长只与靶材料有关。 特征谱的波长是原子的特征标志，而与这原子所在物质是处在何种物理和化学状态无关。 第二十九页，共四十九页，2022年，8月28日 特征X射线谱 第三十页，共四十九页，2022年，8月28日 理论解释: 任何物质的原子都是由原子核和绕核运动并呈壳层分布的电子所组成，由里到外，壳层分别名为K、L 、 M……，这些壳层分别具有不同的能级，K层能级最低，根据泡利不相容原理，每层只能容纳个 2n2 电子。 原子核结构 第三十一页，共四十九页，2022年，8月28日 当一个高速飞行的自由电子轰击原子内部，将原子内层一个电子打到外层，或成为自由电子，使原子的能量高于正常状态，而呈现激发状态，整个原子不稳定。 此时，外层电子就要自动向内层跳跃以使原子的能量降低。电子由高能级跳到低能级上，其多余的能量就以X射线光子的形式释放出来。其能量等于这两个能级的能量差，即： 第三十二页，共四十九页，2022年，8月28日 由于电子前后所处的两个能级的位置一定，相应发射出来的特征X射线就具有一定的频率和波长。 如果自由电子将K层电子打出来，然后L层的电子自动跃迁到K层，辐射出来的X射线称为Kα线，若电子从M层跃迁到K层，则辐射出KβX射线，其余类推。 原子能级示意图 由于原子的精细结构，Kα又分Kα1，Kα2 第三十三页，共四十九页，2022年，8月28日 为了能够从原子内部壳层上打出电子来，飞向阳极的自由电子必须具有足够的能量，这就是为什么管电压必须超过某个临界值（即激发电压）时，才能产生特征X射线的原因。 阳极物质的原子序数越大，原子核对各层电子的结合能就越大，所以其激发电压也就越高。 第三十四页，共四十九页，2022年，8月28日 X射线与物质的相互作用： X射线与物质的相互作用，实质上是X射线光子与物质中的电子的作用， 发生散射和吸收等现象，使透过物质的X射线的强度大大地减弱。 1 、散射 X射线光子与物质中的原子相遇时，改变了原来的传播方向，在原来传播方向上的强度被减弱。 散射分相干散射、非相干散射 第三十五页，共四十九页，2022年，8月28日 第一页，共四十九页，2022年，8月28日 第一讲X射线衍射 第二页，共四十九页，2022年，8月28日 绪 论 一、材料的组织结构与性能 物理性能 力学性能 微观组织结构 性能 第三页，共四十九页，2022年，8月28日 二、显微组织结构的内容 1．显微化学成分 2．晶体结构与晶体缺陷 3．晶粒大小与形态 4．相的成分、结构、形态、含量及分布 5．界面 6．位向关系 7．夹杂物 8．内应力 第四页，共四十九页，2022年，8月28日 传统的显微组织结构与成分分析测试方法 1．光学显微镜 直观地反映材料样品的组织形态 分辨本领低(约 200 nm )、放大倍率低 2．化学分析 一块试样元素的平均成分 精度很高 第五页，共四十九页，2022年，8月28日 现代的材料测试仪器 1．X射线衍射(XRD) 晶体结构、晶格参数、晶体缺陷、不同结构相的含量及内应力 2．电子显微镜 透射电子显微镜（TEM） 扫描电子显微镜（SEM） 电子探针（EPMA ） 扫描透射电子显微镜（STEM） 第六页，共四十九页，2022年，8月28日 3 ．差热分析仪 4 ．红外光谱和紫外光谱 5 ．光电子能谱 6 ．俄歇电子能谱 7 ．气相色谱和液相色谱 现代的材料测试仪器 第七页，共四十九页，2022年，8月28日 SEM的应用：组织形貌与微区成分分析结合 第八页，共四十九页，2022年，8月28日 材料分析表征方法： 化学元素分析：化学分析法，光谱法，质谱法，x射线荧光分析，离子探针微区分析，电子探针x射线微区分析，x射线光电子能谱等 物相鉴定：光学显微镜，电子显微镜，x射线衍射，电子衍射等 结构转变：光学显微镜，电子显微镜，x射线衍射，差热分析 表面分析：俄歇电子能谱，光电子能谱，x射线小角衍射等 第九页，共四十九页，2022年，8月28日 材料分析表征方法： 有机化合物和分子结构分析方法：红外和拉曼光谱，核磁共振谱 玻璃结构：x射线小角衍射，光谱法，穆斯堡尔谱，核磁共振谱 纳米微粒：透射电镜，x射线衍射， X射线衍射小角衍射，拉曼散射 第十页，共四十九页，2022年，8月28日 本课程内容及要求 1．内容: 讲授X射线衍射分析的基本原理、实验方法及应用，透射电镜、扫描电镜、电子探针显微分析、差热分析的基本原理与方法及应用。 2．要求: 掌握基本原