《药理学》常考简答题(考研和期末考必背) .pdf

药理学》常考简答题（考研和期末考必背） 1、简述何谓药物作用的二重性。 答：能达到防治效果的作用称为治疗 作用， 由于药物的选择性是相对 性，有些药物具有多方面作用， 一 些与治疗无关的作用会引起对病人 不利的反应，此为不良反应，这就 是药物的两重性的表现。 2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。 答：治疗指数 TI ：LD50/ED50tt 值，评估药物的安全性，数值越大 越 安全。 安全指数：最小中毒量 LD5/最大治疗量 ED95 比值。 安全界限： LD1-ED99/ED99 100% （ × ，评价药物的安全性。 3、简述受体的主要特征。 答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。 4、简述药物不良反应的类型。 答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后 遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。 5、简述主动转运的特征。 答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗 ATP，分子载离子可由低浓度或 低电位差的一侧转运到较高的一侧， 具有选择性、饱和性、竞争性 （针 对载体）。 6、简述简单扩散的基本特征。 答：脂溶性药物跨膜方式， 药物解离 度对简单扩散影响很大，药物进 出膜取决于分子型药物的浓度，取决 于 PH 的变化，膜两侧的浓度梯 度出重要，顺浓度差转运，不耗能。 7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。 答：药物与血浆蛋白结合的药物 活性暂消失，呈可逆性结合，是药物 的暂时 “储存”，有利于药物的 吸收和消除。血浆蛋白结合位点有限， 可发生两种以上药物竞争结合 位点， 而使游离药物浓度增加， 可能导 致药物中毒。 8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义？ 答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能 导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。 如两种药与同 一类蛋白质结合， 且结合率高低不同， 将他们前后服用 或同时服用 可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象， 导致血浆中某一 自由型药物 的浓度剧增，而发生毒性反应。 9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。 答：非专一性，个体差异大，被 诱导，被抑制，食物和药物对酶活性 的影响大。 10、简述一级动力学和零级动力学药物转运的规律。 答：⑴一级动力 学药物转运规律：单位时间恒比消除， logc-t 关系曲 线是一直线。 4 5 血浆半衰期是一常数，恒速恒量给药，经 ～ 个半衰 期达到稳态。 ⑵零级动力学药物转运规律：单位时间恒量消除， c-t 为直线， t1/2 不是常数。 11.试述阿托品的药理作用及用途： 答：⑴药理作用：①腺体：抑制 腺体分泌如唾液汗腺，阿托品对胃酸 浓度影响较少②眼：扩瞳，眼内 压增高。调节麻痹，使腱状肌松弛， 悬韧带拉紧， 加重青光眼，视远 物清楚③平滑肌： 松弛平滑肌④心脏： a、双相调节心率，治疗量时 b 心率短暂性轻度减慢，较大剂量加快心 率； 、房室传导：加快传导速 度； c、血管于血压：治疗量，无显著 影响；大剂量，皮肤血管扩 张，血压下降出现潮红，温热等症状； d、 中枢神经系统：治疗量， 轻度兴奋延髓及高级中枢；较大剂量，轻度 兴奋延髓大脑；持续大剂 量，中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏 迷可致循环和呼吸衰竭。 ⑵临床应用：①解除平滑肌痉挛②制止腺体分泌③眼科治疗虹膜晶状 体炎，验光配镜④缓慢型心率失常⑤抗感染性休克⑥解救有机磷中 毒。 。 15、苯二氮卓类有何药理作用和临床应用？ 答：⑴药理作用：①抗焦 虑作用：小剂量即可抗焦虑，能显著改善紧 张状态，不安激动失眠等 症状， 选择性作用于调节情绪反应的边缘系 统。②镇静催眠作用： 缩短诱导睡眠时间， 延长睡眠时间。 ③抗惊阙， 抗癫痫作用。④中 枢性肌肉松弛作用，缓解骨骼肌痉挛。⑤其他：影 响呼吸功能，慢性 肺阻塞疾病患者不能使用，大量抑制心血管， BP 下降，HR 下降，较 大剂量可引起短暂的记忆丧失。 ⑵临床应用：①治疗失眠。②治疗焦虑 （首选） 。③麻醉前给药。④ 心脏电击复律或内镜检查前给药。 16、简述地西泮的药理作用。 答：①抗焦虑；②抗惊厥和抗癫痫；③ 小剂量地西泮表现镇静作用， 较大剂量产生催眠作用。④中枢性肌肉 松弛作用； 17、