执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案(八) .pdf

执业药师资格考试药学专业知识（一）试题及答案 第七章 生物药剂学与药代动力学 【A 型题】苯唑西林的生物半衰期是t1/2=0.5h ，其30%原型药经肾排 泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经 肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是 （ ）。 A. 4.62h-1 B. 0.97h-1 C. 1.98h-1 D. 1.39h-1 E. 0.42h-1 答案：B 解析：K=0.693/0.5=1.386h-1 ，30% 经肾排泄，70% 经肝清除， 70%*1.386=0.97h-1 【A 型题】止痛药使胃排空延迟，一般会影响药效的及时发挥，但会 使下列哪项药物的吸收增加（ ）。 A. 阿司匹林 B. 核黄素（维生素B2） C. 左旋多巴 D. 红霉素 E. 地西泮 答案：B 解析：胃排空速率快对主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如 阿司匹林、地西泮、左旋多巴；胃排空速率快对胃内破坏的药物破坏 减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴；对需在十二指肠通过载体转 运的方式主动吸收的药物，如核黄素（维生素B2），由于胃排空缓慢， 核黄连续不断慢慢通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，吸收增多。 【A 型题】地高辛表观分布容积V 通常达到500L 左右，远大于人体 液的总体积，可能原因是（ ）。 A. 药物全部分布在血液中 B. 药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 C. 药物大部分与血浆蛋白结合，而与组织蛋白结合少 D. 药物与组织几乎不发生任何结合 E. 药物全部与血浆蛋白结合 答案：B 解析：亲脂性药物地高辛血药浓度非常低，多数与组织蛋白结合，V 大。 【A 型题】患者女，25 岁，临床诊断为急性胃肠炎，处方：蒙脱石散 3.0g ，tid ，大量水冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2g，bid，口服；口服 补液盐14.75g，qd 。有关蒙脱石散说法错误的是（ ）。 A. 蒙脱石散有巨大的表面积，不均匀的电荷分布，导致强大的吸附 能力 B. 口服蒙脱石散，应该大量饮水 C. 蒙脱石散与抗菌药联用时，中间至少间隔1 小时 D. 蒙脱石散空腹口服，且服药后2-3 小时不应进食 E. 腹泻得到抑制就应该停用蒙脱石散 答案：B 解析：蒙脱石散由于巨大的表面积不能在饭前或饭后服药，否则食物 会覆盖蒙脱石散表面。与药物联用，药物会被吸附，降低两者的疗效。 用药时饮水量应该适中，饮水过多会导致蒙脱石散浓度过低，影响吸 附能力，过少则造成便秘，故腹泻得到抑制就应该停用。 【B 型题】 A. 滤过 B. 简单扩散 C. 主动转运 D. 易化扩散 E. 膜动转运 维生素B12 在回肠末端部位的吸收方式属于（ ）。 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ ）。 大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道的机制是 （ ）。 蛋白质和多肽类药物的转运机制是 （ ）。 答案：C、E、B、E 【B 型题】 单室模型静脉滴注给药血药浓度-时间关系式为（ ）。 双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式为（ ）。 双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为（ ）。 答案：B、D、E 【A 型题】药物经皮渗透速率与其理化性质相关，下列药物中，透皮 速率相对较大的是（ ）。 A. 离子型药物 B. 熔点高的药物 C. 极性高的分子型药物 D. 脂水分配系数大的药物 E. 体积大的分子型药物 答案：D 【A 型题】下列不属于影响药物吸收的因素是（ ）。 A. 药物在胃肠道中的稳定性 B. 药物的解离度、脂溶性 C. 食物 D. 胃肠道蠕动 E. 药物的旋光性 答案：E 解析： 影响药物吸收的生理因素 1、胃肠液的成分和性质 2、胃肠道运动（蠕动+ 胃排空） 3、循环系统转运 “首过效应”——影响血药浓度——影响疗效 经淋巴系统吸收的药物无首过效应 4 、食物 5、胃肠道代谢作用 6、疾病因素 影响药物吸收的物理化学因素： （1）脂溶性和解离度 （2 ）溶出速度 ①粒子大小 ②湿润性 ③多晶型 ④溶剂化物 （3 ）药物在胃肠道中的稳定性 【A 型题】某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一 级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度检测，1h 和4