微生物消杀型载银口罩的制作方法.docxVIP

微生物消杀型载银口罩的制作方法 1.本实用新型涉及涉及医疗卫生口罩技术领域，尤其涉及一种微生物消杀型载 银口罩。 背景技术： 2.中国现行的医疗卫生口罩标准主要分为两种。yy0469 - 2011 - 2011《医用外科口罩技术要求》规范规定了医用外科口罩的技术要求，适用于 由临床医务人员在有创操作等过程中所佩带的一次性口罩；该标准的 bfe 测试 流量为 28.3l/min，过滤效率要求≥95％；pfe 测试流量为 30l/min，过滤效率 要求≥30％；呼吸阻力的测试流量为 8l/min，试验面积为 5.06cm2，阻力要求 ≤49mmh2o；有合成血液穿透要求：将 2ml 合成血液以 10.7kpa(80mmhg)压力喷 向口罩，口罩内侧不应出现渗透。gb19083 - 2010 规范规定了医用防护口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包 装、运输和贮存。适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、 血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩；该标准在 85 流量下检测， 口罩的吸气阻力不超过 343.2pa(35mmh2o)；有合成血液穿透要求：将 2ml 合成 血液以 10.7kpa(80mmhg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。口罩依据过 滤效率进行分级：1 级的过滤效率≥95％，2 级的过滤效率≥99％，3 级的过滤 效率≥99.97。 3.美国医疗卫生口罩标准 astm f2100 - 2004：low 级别的指标要求为 bfe≥95％，压差＜4.0mmh2o，血透 80mmhg； moderate 级别的指标要求为 bfe≥98％，压差＜5.0mmh2o，pfe≥98％，血透 120mmhg；high 级别的指标要求为 bfe≥98％，压差＜5.0mmh2o，pfe≥98％， 血透 160mmhg。 4.欧盟医疗卫生口罩标准 en14683 - 2014：该标准依据过滤效率来进行分级。type i a 的指标要求为 bfe≥95％， 压差＜29.4pa，a 代表着这种材料只能给病人以及易过敏的人群；type ii 的指 标要求为 bfe≥98％，压差＜29.4pa，血透 120mmhg。该标准的 bfe 测试流量为 28.3l/min；压差测试流量为 8l/min，试验面积为 4.9cm2。 5.纵观我国及欧美的医疗卫生口罩标准，主要集中在物理指标如透气性和滤过 性及材质的安全性。而滤过性主要关注的是细菌过滤效率，对呼吸道病毒的滤 过效率没有明确要求。病毒通常约为细菌大小的 1/30。因此，细菌不能 100％ 的滤过的材料，病毒将很容易通过。据军事医学科学院卫生装备研究所的研究 人员报道，n95 滤料口罩对病毒的截留率为 60.02％，超细丙纶纤维口罩对病毒 的截留率为 49.90，一般口罩对病毒的截留率不到 30％。众所周知，呼吸道病 毒性传染病流行期间，病毒的活性很高，少量病毒即可感染。因此，仅依靠口 罩的物理性阻挡及过滤，显然难以有效阻断呼吸道病毒感染的传播。如何将物 理阻挡滤过型口罩升级为微生物消杀口罩成为亟待解决的重要问题之一。 6.目前市场主流产品一次性医用口罩主要有三层结构，外层为防水或不防水的 保护层，中间为熔喷布过滤层，内层为吸水的保护层。中间的熔喷布通常进行 驻极处理，以增强静电吸附作用。熔喷纤网的纤维很细，纤网十分均匀。当液 体与之接触后，由于表面张力液体不易渗透过去；由于超细纤维之间连接形成 的空隙较小，所以尘埃和细菌就被阻挡。比表 面积大，加上非织造材料无规则的排列等，解决了一般滤材存在过滤效果和吸 气阻力之间的矛盾。 7.由于熔喷布超细的纤维组成，形成了众多空隙，这些空隙能有效阻止细菌的 穿入，但很难阻止病毒的穿入。目前市场上主流口罩产品主要是物理性阻拦过 滤，并没有充分体现微生物消杀的功效。此外，现行口罩四周是开放的，不是 密封的，因此，空气可由贴于脸部的口罩四周进入鼻腔。从现行口罩存在的不 足，也可能解释为什么呼吸道病毒感染的流行期间，人人佩戴口罩，但病毒感 染率居高不下的原因。 8.因此，急需提出一种微生物消杀型口罩来解决现有技术中的上述技术问题。 技术实现要素： 9.本实用新型的实施例旨在提供一种微生物消杀型载银口罩，可以解决目前市 场上的主流口罩产品不具备微生物消杀功效和/或空气可由贴于脸部的口罩四周 进入鼻腔的技术问题。 10.一方面，本实用新型实施例提供了一种微生物消杀型载银口罩，包括罩体和 连接所述罩体的系带，所述罩体由外到内依次包括：防护层、带负电荷的载银 过滤消杀层和保护层，其中所述载银过滤消杀层承载有利用单宁酸绿色还原方 法制备的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒。 11.在本实用新型的一个实施例中，所述防护层为无纺布防护层，所述载银过滤 消杀层