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- 2023-09-22 发布于上海
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第十章 颗粒剂
第一节 概述
一、颗粒剂(granula)的含义与特点
含义:药材提取物 制粒
或 + 适宜辅料 干燥颗粒状剂型药材细粉
特点:剂量缩小,易携带、运输,服用方便,味甜适口; 需密闭包装,否则易潮解。
分 类 可溶性
混悬性泡腾性
水溶性酒溶性
块状冲剂
制粒( granulation ) 将粉末、块状物、溶液、熔融液等状态的
物料,制成具有一定形态和大小的颗粒的操作。二、 制粒
1、制粒的目的
改善物料的流动性:使粒子具有良好流动性,在药物的包装、充填等方面易实现自动化、连续化、定量化。
防止由于粒度、密度的差异而引起的成分离析现象:有利于各种成分的均匀混合。
防止操作过程的粉尘飞扬及粘壁。
调整堆密度,改善溶解性能。 (5)使压片过程中压力能够均匀传递。
2.制粒方法 挤出(转动)制粒 高速搅拌制粒
流化喷雾制粒 喷雾干燥制粒干法制粒 (滚压法 重压法)
l)湿法制粒 在原料粉末中加入粘合液,靠粘合液的架桥或粘结作用使粉末聚结一起;或将药物稠膏和干膏细粉加入适宜湿润剂制成软材, 挤压过筛制成颗粒的方法(挤出转动制粒等);将药物溶液或混悬液喷射成雾状,在热风中迅速干燥而得球形颗粒(流化喷雾制粒)。
2)干法制粒 不加入任何液体,先将粉末压缩成大片或薄片,然后粉碎成所需大小的颗粒。
制粒方法简介
1.湿法制粒
1)湿法制粒机理
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