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欢迎来主页 欢迎来主页 精品文档 精品文档 药物分析习题 第一章 绪 论（药典概况） 一、填空题 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 +-10% 。 药物分析主要是采用 化学 或 物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑 鉴别 、_检查 、含量测定 三者的检验结果。 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药 安全 、_合理 、有效 的重要方面二、选择题 1、良好药品生产规范可用（ ） A、USP 表示 B、GLP 表示 C、BP 表示D、GMP 表示 E、GCP 表示 2、药物分析课程的内容主要是以（ ） A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（ ） A、GMP 表示 B、GSP 表示 C、GLP 表示 D、TLC 表示 E、GCP 表示 4、美国药典 1995 年版为（ ） A、第 20 版 B、第 23 版 C、第 21 版 D、第 19 版 E、第 22 版 5、英国药典的缩写符号为（ ） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（ ） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP 是指 A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 中国药典（2005 年版）是怎样编排的？ 什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 常用的药物分析方法有哪些？ 药品检验工作的基本程序是什么? 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 简述药物分析的性质？ 四、配伍题 1、A：RP－HPLC B：BP C：USP D：GLP E：GMP 反相高效液相色谱法 良好药品生产规范 2 、 A：GMP B：BP C：GLP D：TLC E：RP－HPLC 英国药典 良好药品实验研究规范 参 考 答 案 一、填空题 1、凡例 正文 附录 索引 2、GLP GMP GSP GCP 3、千分之一 百分之一 ±10% 4、化学 物理化学 生物化学 研究与发展药品质量控制 5、鉴别，检查，含量测定 6、安全，合理，有效二、选择题 1、D； 2、D； 3、C； 4、B； 5、B； 6、D； 7、B； 8、 A 三、问答题 1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3、国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4、凡例 正文 附录 索引 5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在 0.3mg 以下的重量； 空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。 6、物理的 化学的 7、取样 检验（鉴别 检查 含测）记录和报告 8、ChP，JP，BP，USP，Ph·EUP，Ph·Int 9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。 建国以来我国已经出版了 8 版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995， 2000，2005）2010 年是第九版 10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已 明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。 四、配伍题 1.（1）A；（2）E 2.（1）B；（2）C 第二章 药物的鉴别试验 一、选择题 1、A 二、简答题 1、常用的方法有：薄层色谱鉴别法；高效液相色谱鉴别法；气相色谱鉴别 法；纸色谱鉴别法 2、（1）化学鉴别法：采用干法或湿法，使产生色