3C认证质量负责人能力评价试卷 .pdfVIP

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3C 认证质量负责人能力评价试卷 一、判断题 1、为保证批量生产的认证产品与已获得型式试验合格的样品的 一致性。工厂应满足《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》的 3C 认证。(√) 2、可以任意指定一名员工当质量负责人。(╳) 3、质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作(√) 4、工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合 强制性认证标准的产品的要求。(√) 5、从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。(√) 6、产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不 低于有关该项产品的国家标准要求。(√) 7、工厂应建立并保持文件化的程序以对《强制性产品认证工厂 质量保证能力要求》文件要求和资料进行有效的控制。(√) 8、文件在发布前和更改应由授权人批准,以确保其适宜性。(√) 9、文件的更改和修订状态应得到识别,防止作废文件的非预期 使用。(√) 10、确保在使用处可获得相应文件的最新版本。(╳) 11、因为记录是一种特殊的文件;既然建立了文件控制程序,可 以不必再建立记录的控制程序。(╳) 12、质量记录只是一种记录而已,没有必要长期保存。(╳) 13、工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和 日 常管理的程序,以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要 求的能力。(√) 14、工厂应保持对供应商的选择评价和日常管理的记录。(√) 15、工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验 和验证的程序及定期确认检验的程序,以确保关键元器件和材料满足 认证所规定的要求。(√) 16、工厂应保存关键元器件和材料检验记录、确认检验记录及供 应商提供的合格证明及有关检验数据。(√) 17、产品生产过程中如有对环境条件有要求,工厂应保证工作环 境满足规定的要求。(√) 18、生产过程中,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。 (√) 19、工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。(√) 20、对审核中发现的问题。应采取纠正和预防措施,并进行记录。 (√) 二、填空题 1、工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的(一致性) 进行控制,以使认证产品(持续)符合规定的要求。 2、工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规 定要求因素的(变更控制)程序,认证产品的变更(可能影响与相关 标准的符合性或型式试验样机的王一致性)在实施应向谁机构申报并 获得 (批准 )后方可执行。 3、工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品 (符合规定标准)要求。 4、工厂应建立文件化的(内部质量审核)程序,确保质量体系 的有效性和认证产品的(一致性),并记录内部审核结果。 5、对工厂的投诉。尤其是对产品不(符合标准要求)的投诉, 应保存记录,并应作为(内部质量审核)的信息输入。 6、工厂应建立(不合格品控制)程序,内容应包括不合格品的 (标识方法、隔离和处置)及采取的纠正、预防措施。 7、经返工后产品应重新(检测)。 8、对重要部件或组件的返修应作相应(记录)。应保存对(不 合格品)的处置记录。 9、应酬保存设备的(校准)记录 10、例行检验是在生产的(最终)阶段对生产绝不止于此的门口 进行的(100%)检验,通常检验后除包装和加贴标签外,不再进一步 加工。 11、确认检验是为验证产品 (持续符合)标准要求进行的 (抽样) 检验 12、用于检验和试验的设备应(定期校准)和检查。并满足检验 试验(能力)。 13、检验和试验仪器设备应有 (操作)规程。检验人员应能按 (操 作)规积要求准确地使用仪器设备。 14、检验程序应包括检验(项目、内容、方法、)判定等。

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