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国外有关食品添加剂、保健品的管理法规与相关标准总结调研人胡晗绯2013.6. 12 一. 国际通用法规二. 欧盟相关法规三. 美国相关法规四. 日本相关法规五. 韩国相关法规六. 检索工具总结目录 一、国际通用法规1.FDA将强制实行保健品行业cGMP改造2007年6月22日美国FDA正式宣布，在美国境内所有膳食补充剂生产企业都应符合cGMP的要求才能继续生产和销售产品。(美国的保健品不同于我国.它们均被称之为“膳食补充剂”-dietary supplyment）FDA后来又补充规定了新的期限即500人以上的膳食补充剂公司必需在2008年6月底前实施cGMP改造．500人以下公司可放宽至2009年6月，而少于20人的小型膳食补充剂生产商可以进一步放宽至2010年6月完成cGMP改造。 FDA将强制实行保健品行业cGMP改造,中国制药信息2008年第24卷第6期25-26 一、国际通用法规2.食品添加剂通用法典标准(中文版)CODEX STAN 192年采纳， 1997、1999、2001、2003、2004、 2005、 2006、 2007、 2008 修订。GB 2760-2007 前言“本标准参考了国际食品法典委员会（CAC）食品添加剂通用标准GENERAL STANDARD FOR FOOD ADDITIVES，CODEX STAN 192-