载米格列醇聚电解质复合药物纳米粒子的制备、表征及筛选的初步研究的中期报告.docxVIP

载米格列醇聚电解质复合药物纳米粒子的制备、表征及筛选的初步研究的中期报告 本次中期报告旨在介绍载米格列醇聚电解质复合药物纳米粒子的制备、表征及筛选的初步研究进展情况。 一、研究背景和意义 米格列醇是一种口服药物，用于治疗2型糖尿病。由于其低的生物利用度和需要减少剂量的需求，米格列醇与聚电解质复合制剂被广泛应用。在本研究中，旨在制备载有米格列醇的聚电解质复合药物纳米粒子，并对其进行表征及筛选，以提高其生物利用度和降低剂量要求。 二、制备方法 1. 获得米格列醇及聚电解质材料 2. 采用静电纺丝法制备米格列醇/聚乙烯吡咯烷酮（PEG-PLA）复合纳米粒子。 3. 制备后的纳米粒子进行表征。包括粒径、Zeta电位、药物包封率、药物负载量的测定。 4. 筛选复合纳米粒子的生物利用度和降低剂量的效果。 三、研究进展 本研究中，采用静电纺丝法制备了米格列醇/PEG-PLA复合纳米粒子，实验结果表明，制备出的纳米粒子具有较小的粒径和较高的药物包封率和药物负载量。 进一步的研究表明，复合纳米粒子在动物实验中具有良好的生物利用度和降低剂量的效果。这为制备更为优秀的米格列醇聚电解质复合药物纳米粒子提供了有力的支持。 四、下一步工作计划 下一步工作计划主要包括： 1. 优化制备方法，进一步提高复合纳米粒子的质量。 2. 进一步的实验验证复合纳米粒子在动物实验中的生物利用度及剂量降低的效果。 3. 研究复合纳米粒子的药物释放动力学及体内行为。 4. 设计更为完整的实验方案，并进行更为严格的实验评估。 五、总结 本研究初步完成了载米格列醇聚电解质复合药物纳米粒子的制备及表征，并进行了初步的筛选，研究结果表明，制备的纳米粒子具有较高的药物包封率、药物负载量及生物利用度，具有优秀的降低剂量的效果。下一步工作将进一步完善本研究，提高复合纳米粒子的质量，为制备优秀的米格列醇聚电解质复合药物纳米粒子提供更强有力的支持。