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“人工终止妊娠”药品管理制度 “人工终止妊娠”是指非医学需要的胎儿性别鉴定和非医学需要的选择性别的人工终止妊娠行为所使用的药品，简称“两非”药品。这类行为严重影响出生人口性别比的平衡。“两非”药品则是可以造成和（或）辅助“两非”违法行为实施的人工终止妊娠类药品。主要包括：米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、地诺前列酮阴道栓、地诺前列素针、卡前列甲酯阴道栓、天花粉蛋白针、左炔诺孕酮片（毓婷）、获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。 为加强对终止妊娠药品的监管，保障妇女健康，严格规范用于人工终止妊娠药物的采购、保管、使用行为，确保人民群众用药安全，特制定本制度 1.药品采购 对经营人工终止妊娠药物的经营企业加强资格审核，并建立完整的客户档案。确保从主渠道采购，严防假、劣药品进入临床。 2.药品质量验收 药品入库时，由双人进行质量验收至最小包装，质量符合要求后立即办理入库手续，库房应建立完整的验收记录和出入库记录。 3.药品保管 按二类精神药品管理要求对该类药品进行管理，即“三专”管理：专用处方、专柜加锁、专用账册。确保票、账、物相符。 4．药品调拨 为保证本类药品管理的规范，能即时反映药品库存和药品流向。药品调拨只能由各部门直接向药库申请调拨，部门之间不能调拨。 5.药品养护 按规定要求贮藏药品，每季度确保质量养护一次。保证在库药品质量稳定。如发现在库药品质量有