贝伐珠单抗在晚期非鳞状NSCLC中的应用，贝伐珠单抗应用.doc

 静脉注射用无菌溶液，pH5.9-6.3，无色至乳白色澄清液体。活性成份 贝伐珠单抗(人源化抗-VEGF单克隆抗体)。适应于转移性结直肠癌安维 汀联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗 【商品名】安维汀（Avastin） 【通用名】贝伐珠单抗注射液（BevacizumabInjection） 【成份】贝伐珠单抗（Bevacizumab） 贝伐珠单抗有100mg和400mg两种规格，对应的体积分别为4ml 和16ml（25mg/ml)，不含防腐剂，以一次性小瓶包装产品赋形剂组成： α，α-双羧海藻糖，磷酸钠，吐温20和注射用水（USP)。 贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐 珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如 果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如 果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注 都可以用30分钟的时间完成。 使用、处理与处置的特别说明 不能将贝伐珠单抗输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药 不能采用静脉内推注或快速注射（Bolus）， 应该由专业卫生人员采用无菌技术来配制贝伐珠单抗。抽取所需数量 的贝伐珠单抗，用0.9%的氯化钠溶液稀释到需要的给药容积。贝伐珠单 抗溶液的终浓度应该保持在1.4-16.5mg/ml之间。