红外光谱法第三节第四节演示文稿.pptVIP

9、氰基化合物 υC≡N=2275-2220cm-1 当前第26页\共有41页\编于星期五\12点 10、硝基化合物 υas （N=O）=1565-1545cm-1 υs （N=O）=1385-1350cm-1 脂肪族 芳香族 υs （N=O）=1365-1290cm-1 υas （N=O）=1550-1500cm-1 当前第27页\共有41页\编于星期五\12点 二、频率位移的影响因素  外部因素（溶剂、物态、制样方法） 内部因素 电子效应 空间效应 氢键效应 振动的偶合 化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。 当前第28页\共有41页\编于星期五\12点 1、外部因素 1）物质状态及制样方法 通常，物质由固态向气态变化，其波数将增加。 如: 丙酮 液态时： ?C=O=1718cm-1; 气态时： ?C=O=1742cm-1， 因此在查阅标准红外图谱时，应注意试样状态和制样方法。 2）溶剂效应 极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。 如： 羧酸中的C=O：气 态： ?C=O=1780cm-1 非极性溶剂： ?C=O=1760cm-1 乙 醚 溶 剂： ?C=O=1735cm-1 乙 醇 溶 剂： ?C=O=1720cm-1 因此红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。 当前第29页\共有41页\编于星期五\12点 红外光谱法第三节第四节演示文稿 * 当前第1页\共有41页\编于星期五\12点 * （优选）红外光谱法第三节第四节 当前第2页\共有41页\编于星期五\12点 CH3 δs C—C骨架振动 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动（1380cm-1)发生 变化。 b)C—C骨架振动变化明显 当前第3页\共有41页\编于星期五\12点 c) CH2面内变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥? 722 cm-1 （中强 ） d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 当前第4页\共有41页\编于星期五\12点 当前第5页\共有41页\编于星期五\12点 2、烯烃、炔烃 伸缩振动 变形振动 a)C-H 伸缩振动 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 饱和烷烃 3000 cm-1 烯烃、炔烃 当前第6页\共有41页\编于星期五\12点 b)C=C 伸缩振动 1660cm-1 分界线 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 当前第7页\共有41页\编于星期五\12点 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连），峰较弱 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ当烯基与共轭基团相连时，共轭使υ（C=C