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红色圆珠笔杆 谱库检索结果 ABS Plastic (ATR - Ge Crystal) 当前第31页\共有44页\编于星期四\17点 衰减全反射附件 适合于测定样品的表面性质，如聚合物 适合于测定液体样品，胶状样品，柔软样品 适合于测定LB膜 适合于快速定性分析 中红外附件及制样方法 当前第32页\共有44页\编于星期四\17点  Nicolet Centaurμs 红外显微镜 当前第33页\共有44页\编于星期四\17点 图象显微镜的成像 当前第34页\共有44页\编于星期四\17点 显微红外 灵敏度高：普通透射红外的光斑大，进入红外显微镜的光束经物镜聚焦后，有效的控制在微小的区间内，光通量大，因此可以测试微量样品。微克级，甚至纳克级(几纳克－100纳克）的样品也可以测试。只要肉眼能看得见，或者用放大镜能看得见的样品就能测试。 能得到测量位置处物质的分子结构信息，微区中某化合物或官能团空间分布的红外光谱图象及微区的可见显微图象。 当前第35页\共有44页\编于星期四\17点 正常牙齿 白色 牙齿边缘病变部分 透明 当前第36页\共有44页\编于星期四\17点 中红外光谱分析演示文稿 当前第1页\共有44页\编于星期四\17点 应用：分子结构的基础研究，化学组成的分析。 红外光区的划分： 近红外区：0.78～2.5μm（12820～4 000cm-1）， 中红外区：2.5～25μm（4 000～400cm-1）， 远红外区：25～300μm（400～33cm-1）， 特点：特征性高，应用范围广、用样量少，分析速度快，不破坏样品。 第一节 概述 当前第2页\共有44页\编于星期四\17点 红外吸收光谱产生的条件 满足两个条件： (1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2)辐射与物质间有相互偶合作用。 某些对称分子没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非对称分子有偶极矩，红外活性。 当前第3页\共有44页\编于星期四\17点 红外光谱图 问：峰位、峰数与峰强与什么有关？ 当前第4页\共有44页\编于星期四\17点 k-----化学键的力常数(N/cm) ，与键能和键长有关； μ---双原子的折合原子量: μ =M1M2/（M1+M2) π μ μ λ 双原子分子简谐振动频率： 当前第5页\共有44页\编于星期四\17点 分子振动形式 分子基本振动形式 （两类基本振动形式：伸缩振动，弯曲振动） 线 形 分 子：振动自由度= 3N-5 （如：二氧化碳四种振动方式） 非线形分子：振动自由度= 3N-6 (如：水分子的红外吸收振动类型) 当前第6页\共有44页\编于星期四\17点 实际上大多数红外吸收光谱图上的吸收峰数目小于理论数目。为什么？ 存在没有偶极矩变化的振动模式 存在能量简并态的振动模式 仪器的分辨率分辨不出的振动模式 振动吸收的强度小，检测不到 ?? (1)某些振动形式所吸收的能量不在中红外光谱区。 当前第7页\共有44页\编于星期四\17点 红外吸收峰强度的影响因素 振动能级的跃迁几率 振动的基频(v0→1) 的跃迁几率大于振动的倍频(v0→2、v 0→3、v 0→4)。 振动能级跃迁时，偶极矩的变化 同样的基频振动(v 0→1)，偶极矩的变化越大，吸收峰也越强。 当前第8页\共有44页\编于星期四\17点 1）．特征区（特征频谱区）：4000~1300cm-1的高频区 特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认 注：特征峰常出现在特征区 2）．指纹区： 1300~600cm-1的低频区 特点：吸收峰密集、难辨认→指纹 注：相关峰常出现在指纹区 3). 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 ? 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3)1900 ? 1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200 ? 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区 红外光谱信息 当前第9页\共有44页\编于星期四\17点 光谱解析，其步骤为： 1）该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等； 2）不饱和度的计算：通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度过?. 3）查找基团频率，推测分子可能的基团； 4）查找红外指纹区，进一步验证基团的相关峰； 5）能过其它定性方法进