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第二章第3节伴性遗传
一、学习目标
1、运用资料剖析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律
2、举例说出伴性遗传在实践中的应用
二、预习内容
(一)伴性遗传的特点及常有事例
1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。
2、常有实事例:(1)人类遗传病:人类、和血友病等。
(2)果蝇。
(二)人类红绿色盲症
1、基因的地点只位于。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请达成表格)
女性男性
基因型XbXbXbY
表现型正常正常(携带者)正常
思考:色盲检查结果显示,人群中男性色盲生病率(7﹪)远远高于女性(0.49%),为何会出现
这么大的差距?
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式
及子代发病率
1)正常女性与男性红绿色色盲
婚配的图解
2)女性色盲携带者与正常男性
的婚配图解
3)女性色盲携带者与色盲男性
的婚配图解
(三)抗维生素D佝偻病
1、基因地点:上。
2、患者的基因型(1)女性:和。(2)男性:
3、遗传特点:(1)女性患者男性患者。(2)拥有
(3)性患者一定生病。
(四)伴性遗传在实践中的应用
a)鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是
的(ZZ)
2、根据雏鸡的羽毛特点来划分雌性和雄性。图解如下:
P:(芦花鸡)×(非芦花鸡)
练习题
1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是()
①正交与反交结果不同②男女患者比率大概相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可
代代相传或隔代遗传
A、③④B、①④C、③①D、②③
2
2、一男孩是红绿色盲患者,但他的父亲母亲、祖父亲母亲、外祖父亲母亲都不是患者。该男孩色盲基因的传达
根源是()
A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩
3、对于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()
A、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C祖父亲母亲都色盲,则孙子一定是色盲D外祖父亲母亲都色盲,则外孙女一定是色盲
4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特
点之一是()
A、男患者与女患者成婚,其女儿正常
B、男患者与正常女子成婚,其儿女均正常
C女患者与正常男子成婚,必定儿子正常女儿生病
D、患者的正常儿女不携带该患者传达的致病基因
5、一对夫妻色觉正常,他们的父亲母亲均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的
几率是()
A.0B.1/2C.1/4D.1/8
6.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正
常,此遗传病的基因是()
A.位于常染色体上的显性基B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因
7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的选项是()
3
①②③④
A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是X染色体隐性遗传
C.③最可能是X染色体隐性遗传D.④可能是X染色体显性遗传
8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人
色觉都正常,问:
I1234
II
1
2
III
1
2
3
IV1
(1)III
3
的基因型是
,III
2的可能性是
(2)III
3
红绿色盲基因,与II中
相关,其基因型是
:
与I中
相关,其基因型是
。
(3)IV1是红绿色盲基因携带者的概率是
,若III
1与
III2重生一个女孩,该女孩
色觉情况是
。
4
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