常见的人名反应 PowerPoint 演示文稿.pptVIP

Grignard 试剂及其反应 C=Y 表示: C=O, C=S, C=O, N=O,C=N 本文档共77页；当前第31页；编辑于星期一\16点48分 H： Harries 烯烃臭氧化作用 本文档共77页；当前第32页；编辑于星期一\16点48分 Hell-Volhard-Zelinski α-卤代反应 本文档共77页；当前第33页；编辑于星期一\16点48分 Hinsberg反应 伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。　 本文档共77页；当前第34页；编辑于星期一\16点48分 Hoesch 芳烃酰基化反应 本文档共77页；当前第35页；编辑于星期一\16点48分 Hoffmann 酰胺重排降解反应 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺: 本文档共77页；当前第36页；编辑于星期一\16点48分 Hoffmann 消除反应 本文档共77页；当前第37页；编辑于星期一\16点48分 Howorth 多核芳烃的合成 本文档共77页；当前第38页；编辑于星期一\16点48分 Hunsdiecker 银盐脱羧基卤代物 干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃： 本文档共77页；当前第39页；编辑于星期一\16点48分 K: Knoevenagel醇醛缩合反应 含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物。 本文档共77页；当前第40页；编辑于星期一\16点48分 Knorr反应 氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯： 本文档共77页；当前第41页；编辑于星期一\16点48分 Kolbe脂肪酸电解 脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类： 本文档共77页；当前第42页；编辑于星期一\16点48分 Kolbe-Schmitt 水杨酸类合成反应 酚钠和二氧化碳在加压下于125－150 oC反应，生成邻羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成 本文档共77页；当前第43页；编辑于星期一\16点48分 L: Leuckart 胺烷基化反应 本文档共77页；当前第44页；编辑于星期一\16点48分 Lieben碘仿反应 本文档共77页；当前第45页；编辑于星期一\16点48分 Lossen酯降解反应 或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺： 本文档共77页；当前第46页；编辑于星期一\16点48分 M: Malaprade高碘酸氧化邻二醇 本文档共77页；当前第47页；编辑于星期一\16点48分 Mannich胺甲基化反应 含有α-活泼氢的酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个α-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。 本文档共77页；当前第48页；编辑于星期一\16点48分 Meerwein-Ponndorf反应 醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，而异丙醇则氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于的逆向反应。 本文档共77页；当前第49页；编辑于星期一\16点48分 Michael 亲核亚甲基加成反应 一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，称为Micheal加成 本文档共77页；当前第50页；编辑于星期一\16点48分 N: Norrish 羰基化合物的光化学裂解 饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，Norrish I型和Norrish II型裂解。 Norrish I型的特点是光解时羰基与αβ-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基： 本文档共77页；当前第51页；编辑于星期一\16点48分 O： OPPenauer仲醇氧化反应 仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，而丙酮则还原为异丙醇。这个反应相当于Meerwein-Ponndorf反应的逆向反应。 本文档共77页；当前第52页；编辑于星期一\16点48分 P： Pechmann香豆素类合成法 本文档共77页；当前第53页；编辑于星期一\16点48分 Perkin缩合反应 本文档共77页；当前第54页；编辑于星期一\16点48分 * Aldol 反应 （羟醛缩合） 本文档共77页；当前第1页；编辑于星期一\16点48分 B: Baeyer 反应（高锰酸钾使不饱和双键变色反应） 本文档共77页；当前第2页；编辑于星期一\16点48分 Bae