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基本概念或名词解释第一章 碳链高分子:主链上只有C原子 杂链高分子:主链上除了C原子外，还有O、N、S等原子 元素高分子:主链由硅、磷、硼、铝、钛、碑、锑等元素 无机高分子:大分子主链不含碳，也不含有机取代基 支化 交联 构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。 全同立构:取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成 间同立构:两种旋光异构单元交替键接而成。分子链结构规整，可结晶。 无规立构:两种旋光异构单元完全无规键接而成。分子链结构不规整，不能结晶。 顺式异构体： 反式异构体 旋光异构体 几何异构体 内旋转:i.键长、键角的改变，随分子的振动产生，这种运动不会影响分子链的形状ii.C-C单键的旋转，可完成任意构象的转换 构象：由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间的排布，或分子在空间的不同形态 柔顺性:高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性质，不同构象间变换的难易就是分子链的柔顺性 均方末端距:线形高分子链的一端至另一端的直线距离 均方回转半径:分子链中每个元素与分子链质心距离的均方值 自由结合链:键长固定，键角任意，自由内旋 自由旋转链:键长和键角固定，自由内旋 等效自由结合链：实际高分子链不是自由连接链，但可以将其视作Z个长度为b的等效链段组成，链段之间自由连接，且无轨取向，称为等效自由连接链 高斯链:末端距的分布符合高斯分布函数的链 无扰尺寸：用无扰均方末端距与相对分子质量比值的平方根来表征分子链的相对柔性、第二章 内聚能：为克服分子间作用力，1摩尔的凝聚体汽化时所需要的能量E 内聚能密度：单位体积凝聚体汽化时所需要的能量 单晶：短程有序性和长程有序性贯穿整块晶体的晶体 球晶：在不存在应力或流动的情况下，当结晶性的高聚物从浓溶液中析出，或从熔体冷却结晶时，都倾向于生成圆球状结晶，称为球晶 取向：在外力作用下，分子链或链段、晶片、晶带等沿外力方向择优排列的结构。 液晶：是一种在一定温度范围内呈现既不同于固态、液态，又不同于气态的特殊物质态，它既具有各向异性的晶体所特有的双折射性，又具有液体的流动性。 结晶度：用来表示聚合物中结晶区域所占的比例，可以是质量百分数，也可以是提及百分数。 第三章溶胀：溶剂分子与网链的混合过程溶度参数：内聚能密度的平方根理想溶液：溶液中溶质分子间、溶剂分子间、溶质和溶剂分子间的相互作用是相等 的。溶解过程中没有体积变化，也无热量变化过量化学位相互作用参数（Huggins参数）：是表征溶剂分子与高分子相互作用程度（溶剂 化程度）大小的量，是一个无因次量，数值在-1?1之间，高分子与溶剂的相互作用越 强，1越小状态：当T=0。此时的高分子溶液，在宏观上看热力学性质遵从理想溶液，但是微观状态仍然是非理想的，因为混合热和混合熵均不为零，只是两者的效应刚好抵消。这一条件称为e条件或e状态。此时用的溶剂称为e溶剂，此时的温度称为e温度，此时高分子处于无扰状态。 。温度：e温度是分子量趋于无穷大时聚合物的临界共溶温度渗透压：等于单位体积溶剂的化学势第二维利系数： 无扰均方末端距： ■在良溶剂中，，a20，Te，u0:说明高分子链段与溶剂的相互作用 能大于链段与链段之间的相互作用能，高分子链段被溶剂化而扩张，使高分子链段不能彼此接近，高分子链处于伸展状态； ■在e溶剂中，，a20，T=e，u=o:说明高分子链段与链段之间的 相互作用能等于链段与溶剂之间的相互作用能，链段与链段之间可以与溶剂分子一样相互接近，互相贯穿，高分子链处于无扰状态（e状态）； ■在劣（不良）溶剂中，，a20，Te，u0：说明当链段与链段之 间的相互作用力较大时，链段之间相互接触后的体积小于它们各自的体积和，高分子链处于收缩状态。 ■Iq6211.7,大概可以溶解；Iq6212.0，大概不溶解spinodal分解机理以小振幅组分涨落起始扩散由低浓 spinodal分解机理 以小振幅组分涨落起始 扩散由低浓一高浓 不需活化能 波状的组成涨落的波幅随时间增加 生成双连续和 成核增长机理I以生成稳定颗粒起始扩散由高浓一低浓需要活化能微区尺寸随时间逐渐增加 ■生成将如佝第四章 多分散性：高聚物分子量的不均一性称为分子量的多分散性 数均分子量 重均分子量 粘均分子量 多分散系数 特性粘数 相对粘度 增比粘度 比浓粘度 比浓对数粘度 分级 淋出体积： 排斥体积：是一个统计概念，相当于在空间中一个高分子线团排斥其他线团的有效体积 普适校正曲线：以lg（*n】M对Ve作图，所得为普适校正曲线 增塑：高聚物中加入高沸点，低挥发性，并能与高聚物相混容的小分子物质而改变其力学性质的行为 冻胶：是由范德华力交联形成的，加热可以拆散这种范氏力的交联使冻胶溶解 凝胶：是交联聚合物的溶胀体，它不溶不熔（链间有化学键交联），并有