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从污染水体富营养化的污染防治研究 水体富营养化危害 随着人类活动的增多，氮和磷污染日益严重。大量氨氮磷生活污水、废水、含农药和化肥的农业灌溉流入湖泊、河流、海洋和其他水域，水体富营养化，促进水体中藻类的过度生长，导致大量水体“洋水”和海洋的“赤潮”。在我国,经济和人口的快速增长,更大量的含有氮和磷的工、农业和生活污水未经处理或经部分处理就排入江河、湖泊中,导致水体水质急剧恶化,许多湖泊已面目全非。根据对全国25个大中型湖泊进行的调查,已趋富营养化的湖泊达92%,按国际上总氮(0.2mg/L)和总磷(0.02mg/L)浓度作为湖泊富营养化的指标,所调查的湖泊中,多数湖泊总氮浓度一般高出5～12.5倍,多数湖泊总磷高出10～50倍。水体的富营养化已对人类的健康及生态环境造成很大的威胁,其主要危害包括:(1)使水体感官性状恶化,从而降低水体美学价值;(2)使水体正常的溶解氧平衡遭到干扰,并进一步促使水质恶化;(3)降低了供水质量,增加水处理负担,从而使水厂不能正常运转;(4)破坏了水体生态平衡,使经济价值降低。因而,防止水体富营养化对社会经济持续协调发展至关重要。大量研究已证实:氮和磷能刺激藻类和光合水生生物的生长,而且最终引起水体富营养化,而磷被认为是产生水体富营养化的最主要因素。根据计算,每1克氮可以增殖10.8克藻类,每1克磷可以增殖78克藻类,藻类生长遵循李比西最小定律,即其生产量或生物量取决于外界供给它的所需养分数量最少的那一种,由于磷在水体中不完全循环,使得全球很多地区的水域都严重缺磷,以致磷成为其初级生产力的重要限制因素,一旦大量磷进入水体,往往引起浮游植物的迅猛生长,而使水体呈现富营养化。可以看出,水体富营养化的危害很大程度是由磷污染遭成的,因此,废水除磷在控制水体富营养化方更有实际意义,只要从废水中除去磷,就可以解决水体的富营养化问题。 1 化学沉淀去污技术 1.1 化学沉淀除磷法 磷不同于氮,不能形成氧化体或还原体,向大气放逐,但具有以固体形态和溶解形态相互循环转化的性能.化学沉淀去除磷就是使磷成为不溶性的固体沉淀物,从废除水中分离出去的除磷方法,化学沉淀除磷反应可用下列反应式表示,由反应平衡式可知,增加等式左边钙的浓度可使反应向右移动,形成羟基磷灰石沉淀。 其它金属离子,如铁、铝,对于除磷也是很有效的。在化学沉淀除磷的实际应用中,主要用铁盐和铝盐作为沉淀剂。当用正铁离子除磷时,为形成磷酸盐沉淀,理论上所需的Fe3+和PO43-质量比为1:1;用亚铁离子除磷时,此比值则为3:2。用铁除磷的效率还取决于PH;对于正铁离子,最适宜的PH为4.5～5.0,对于亚铁离子,则为7.0～8.0。 1.2 化学沉淀、除磷工艺及其特点 化学沉淀除磷,主要有四种工艺,包括直接或前置化学沉淀、同步化学沉淀、后置化学沉淀和后续接触过滤,分别介绍如下: 1.2.1 强化一级处理 化学沉淀在初沉池之前投加,往往投加在曝气沉沙池中,在一些污水处理厂中采用一级处理与化学混凝沉淀相结合的方法,称为强化一级处理,当磷是受纳水体富营养化的限制因素,而在有机物负荷无关紧要的情况下,如往湖泊、水库中排放,这种处理流程可行的。前置化学沉淀除磷效率达90%。 1.2.2 化学混凝沉淀 化学沉淀剂往往加在曝气池的进水中,在有些情况下,则投加于曝气池中或回流污泥中;有的则投加于曝气池出水中。化学混凝沉淀除磷与活性污泥法沉淀同时发生于二次沉淀池中,称为同步化学沉淀。这种方法可使用最便宜的沉淀剂硫酸亚铁,除磷效率达85%～90%。 1.2.3 反渗透膜盐析 化学沉淀剂加入二次沉淀池之后的单独絮凝-固/液分离设备的进水中,可使用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)盐,并且控制适宜的PH值,可以达到更高的除磷效率,即90%～95%。 1.2.4 联应用除磷法 后续接触过滤过程,通常接于后置化学沉淀之后。它一般与前置化学沉淀,同步化学沉淀或后置化学沉淀串联应用,作为二步除磷法中的第二步来工作的,以使最后出水含磷达到很低的浓度:第一步除磷中磷被大部分除去,出水一般含磷0.8mg/L。用微滤膜(MF)或超滤膜(VF)组件取代絮凝接触过程过滤,能达到更高的出水水质和更高的除磷效率,在适宜的铁、铝盐投加量下,其渗透液的含磷小于0.1 mg/L。 1.3 化学污泥的处理 化学沉淀法在一定条件下可达到较好的除磷效果,但是它消耗化学药剂量大,工艺比较复杂,运行费用高,产生化学污泥需要进一步处理,否则可能造成二次污染。因此该技术很少单独采用。 2 同微生物从污水中分离的除磷法 生物除磷法是使磷以溶解态为微生物所摄取,与微生物成一体,并随同微生物从污水中分离的除磷方法。它利用聚磷菌(PAB)一类的细菌,过量地、超出其生理需要地从外部摄取磷,并将其以聚合形态贮藏在体内,形成高磷污泥,排出系