实时荧光定量PCR法检测人骨肉瘤MG63细胞系中β-catenin基因的表达的中期报告.docx

实时荧光定量PCR法检测人骨肉瘤MG63细胞系中β-catenin基因的表达的中期报告 本研究采用实时荧光定量PCR (qPCR) 的方法，对人骨肉瘤MG63细胞系中β-catenin基因的表达进行检测。首先，我们从MG63细胞系中提取了总RNA，并进行了纯化和反转录。反转录后的cDNA被用于引物设计和qPCR实验。我们使用了SYBR Green反应体系来进行qPCR实验，并运用β-actin基因作为内部对照基因。 在实验室内优化PCR实验条件的过程中，我们尝试了多组引物和反应体系。得到了最佳实验条件后，我们采用qPCR方法检测了MG63细胞系中β-catenin基因的表达，并将结果与内部对照基因β-actin相对比，计算出相对表达量。我们还在实验中设置了阴性对照和阳性对照，以确保实验结果的准确性。 初步实验结果显示，在所选择的实验条件下，MG63细胞系中β-catenin基因的表达量明显高于阴性对照，但低于阳性对照。这表明我们所进行的实验有一定的可靠性，并且相对表达量可以反映出不同样品中的基因表达水平的差异。 目前，我们正在进一步扩大样本量和改进实验方法，以更全面地了解MG63细胞系中β-catenin基因的表达，并进行数据分析和统计学处理。我们希望这项工作能为骨肉瘤的发病机制和治疗提供一定的参考。