电催化过程演示文稿.pptVIP

高过电位金属：a(1.0~1.5V), Pb, Tl, Hg, Cd, Zn, Sn, Bi 中过电位金属：a(0.5~0.7V), Fe, Co, Ni, W, Au 低过电位金属：a(0.1~0.3V), Pt, Pd 原因： 不同金属对析氢反应有不同的催化能力，金属促进或阻碍电子与氢离子结合能力不同。 不同金属对氢有不同的吸附能力，容易吸附氢的金属导致析氢过电位降低 a. 金属材料本性 本文档共66页；当前第31页；编辑于星期一\17点32分 b. 金属表面状态 如：喷砂处理的电极表面比抛光处理过的表面容易析氢 如：镀铂黑的铂片表面的析氢过电位比光滑铂片上析氢 过电位低 原因： 表面状态粗糙时，表面活性比较大，使电极反应活化能降低； 表面状态粗糙时，真实表面积比表观表面积大得多，相当于降低了电流密度。 本文档共66页；当前第32页；编辑于星期一\17点32分 （1）在稀浓度的纯酸溶液中，析氢过电位不随H+离子浓度变化，高过电位金属，酸浓度低于0.1mol/L，低过电位金属，酸浓度低于0.001mol/L。 c. 溶液的组成 （2）在浓度较高的纯酸溶液中，析氢过电位随H+离子浓度升高而降低，对于高过电位金属，酸浓度在0.5~1.0mol/L内，低过电位金属，浓度高于0.001mol/L。 （3）当有局外电解质存在，电解质总浓度保持不变时，pH值的变化对析氢过电位