化学选修三第二章《分子结构与性质》知识点及全套练习题.docxVIP

WORD WORD 格式-专业学习资料-可编辑 学习资料分享 学习资料分享 第二章 分子结构与性质 一 一.共价键 共价键的本质及特征 共价键的本质是在原子之间形成共用电子对，其特征是具有饱和性和方向性。 共价键的类型 ①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。 ②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。 ③按原子轨道的重叠方式分为σ 键和π 键，前者的电子云具有轴对称性，后者的电子云具有镜像对称性。 键参数 ①键能：气态基态原子形成 1 mol 化学键释放的最低能量，键能越大，化学键越稳定。 ②键长：形成共价键的两个原子之间的核间距，键长越短，共价键越稳定。 ③键角：在原子数超过 2 的分子中，两个共价键之间的夹角。 ④键参数对分子性质的影响：键长越短，键能越大，分子越稳定． 4. 4.等电子原理 原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。 二 二.分子的立体构型 分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点： 当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间形状不同。 分子构型与价层电子对互斥模型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤对电子。 (1)当中心原子无孤对电子时，两者的构型一致； (2)当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一致。 配位化合物 配位键与极性键、非极性键的比较 配位化合物 ①定义：金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。 ②组成：如[Ag(NH3)2]OH，中心离子为 Ag＋，配体为 NH3，配位数为 2。 三 三.分子的性质 分子间作用力的比较 分子的极性 (1)极性分子：正电中心和负电中心不重合的分子。(2)非极性分子：正电中心和负电中心重合的分子。3．溶解性 “相似相溶”规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂， 极性溶质一般能溶于极性溶剂．若存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越好。 “相似相溶”还适用于分子结构的相似性，如乙醇和水互溶，而戊醇在水中的溶解度明显减小． 手性 具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。 无机含氧酸分子的酸性 无机含氧酸可写成(HO)mROn，如果成酸元素 R 相同，则 n 值越大，R 的正电性越高，使 R—O—H 中 O 的电子向 R 偏移，在水分子的作用下越易电离出 H＋，酸性越强，如 HClO ＜HClO2＜HClO3＜ HClO4 第二章 分子结构与性质 第一节 共价键 考查点一 共价键的特征及表示方法 原子间形成分子时，决定各原子相互结合的数量关系的是 （ ）。 共价键的方向性 B.共价键的饱和性C.共价键原子的大小 D.共价键的稳定性答 案 B 下列表示原子间形成共价键的化学用语正确的是 （ ）。 2·· ·· ·· 2 ＋ A.H [ · O — O ·] ··· ·· · ·· －H＋ B.H＋[ · F ··· ·· ]－ · ·· ··C. N HHH D.H · O ,H ·· ·· · ·· · 答案 D 考查点二 σ 键、π 键 下列有关 σ 键和 π 键的说法正确的是 单键既有 σ 键也有 π 键 所有的 π 键都容易打开 σ 键可沿键轴自由旋转而不影响键的强度 π 键比 σ 键重叠程度大，形成的共价键强  （ ）。 解析 单键中只存在 σ 键，A 项错误；N≡N 很稳定，其分子中的 π 键不易打开，B 项错误；σ 键的特征便是轴对称，C 项正确；σ键重叠程度比π键大，D 项错误。 答案 C 下列说法正确的是 （ ）。 π 键是由两个 p 电子“头碰头”重叠形成的 σ 键是镜像对称，而 π 键是轴对称 乙烷分子中的键全为 σ 键而乙烯分子中含有 σ 键和 π 键 D.H2 分子中含 σ 键而 Cl2 分子中除 σ 键外还含有π 键 解析 原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为 σ 键，以“肩并肩”方式相互重叠形成的共价键为 π 键；σ 键是轴对称，而π 键是镜像对称； 分子中所有的单键都是σ键，双键及三键中均含有σ键和π键。 答案 C 下列物质的分子中既有 σ 键又有 π 键的是 （ ）。 ①HCl ②H2O ③N2 ④H2O2 ⑤C2H4 ⑥C2H2 A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥ 解析 含双键、三键的物质中既有 σ 键又有 π 键。 答案 D 考查点三 键参数 下列说法中错误的是 （ ）。 原子间通过共用电子对形成的化学键叫共价键 对双原子分子来说，键能越大，断开时需要的能量越多，该化学键越不牢 固 一