伴性遗传2(例题).ppt

一、解题思路： （一）首先确定显隐性 １、双亲相同， 子代新性状的出现， ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 无中新有新为隐 （二）确定致病基因位置 １、隐性遗传病（看女病） （1）女病：父子正常 常染色体隐性遗传 双亲：显性正常杂体体AaAa女：双隐纯合子aa （2）女病：父子必病 很可能是伴Ｘ隐性遗传 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者bb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 ２、显性遗传病：（看男病） （1）男病：母女正常 常染色体显性遗传 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 （2）男病：母女必病 很可能是伴Ｘ染色体显性遗传 母病：A-- 男病：AY 女儿病： A-- 特点：隔代交叉遗传 　　　女多男少 ３、伴Ｙ染色体遗传病 男病，父子病 例：（１） 例（２） 二、题型分析： （一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 隐性遗传病看女性 例３ １ ２ ３ ４ ５ ６ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 注：5号生的儿子必病 8 注：8号生的儿子必病 ３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）