药动学总论部分详解演示文稿.pptVIP

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  • 2023-10-08 发布于广东
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(2)酶抑制剂 有些药物可抑制 CYP450酶活性,使肝药酶或降解减慢,使酶活性降低的药物称肝药酶抑制剂 酶抑制剂:氯霉素 与苯妥英钠合用,则因肝药酶活性降低,使苯妥英钠的代谢作用减弱,疗效增强或出现毒性反应。 本文档共77页;当前第30页;编辑于星期三\16点19分 本文档共77页;当前第31页;编辑于星期三\16点19分 本文档共77页;当前第32页;编辑于星期三\16点19分 四、排泄(excretion) (一)肾脏排泄 1.肾小球过滤 滤过速度取决于药物分子量和血浆内药物浓度及血浆蛋白结合率 2.肾小管分泌 经同一机制分泌的药物可竞争转运载体而发生竞争性抑制,丙磺舒和青霉素 3、肾小管重吸收 尿液pH 碱化尿液使酸性药物→重吸收↓ 酸化尿液使碱性药物→重吸收↓ 本文档共77页;当前第33页;编辑于星期三\16点19分 图2-3 尿液酿碱度对弱酸性(水杨酸)及弱碱性 (苯丙胺)药物在肾小管内再吸收的影响 本文档共77页;当前第34页;编辑于星期三\16点19分 (二)消化道 胆汁排泄 肝肠循环(hepatoenteral circulation)。 在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。

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