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- 2023-10-07 发布于广东
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技术价值被低估? 分工合作之梦难圆? 研发命运多桀 * 本文档共62页;当前第31页;编辑于星期一\11点30分 微观层面 骆驼 狮子 兔子 狐狸 * 本文档共62页;当前第32页;编辑于星期一\11点30分 创新为主 仿制为主 里程碑模式 终产品模式 重视中长线 重视中短线 时间领先原则 资金控制原则 分工合作 单打独斗 * 美国 中国 本文档共62页;当前第33页;编辑于星期一\11点30分 我国医药领域面临的问题(研发) 没有形成以企业为中心的研发体系 企业与研发人员之间存在巨大鸿沟 没有符合国际标准的管理、质控系统 单兵作战,缺少多学科合作 起点低,手段落后,跟随为主 * 本文档共62页;当前第34页;编辑于星期一\11点30分 新药研发面临的具体问题 时间 资金 法规 配套 高素质人才缺乏 低水平重复 股东回报 专利保护 * 本文档共62页;当前第35页;编辑于星期一\11点30分 中国医药研发---出路在何方?? 跟随者--模仿性新药(me too) 改进者--延伸性新药及制剂新产品(me better) 创新者--新颖分子结构及新化合物(me only) 主导者--药物作用新靶点发现(me monopolize) 中国自己之路!! * 本文档共62页;当前第36页;编辑于星期一\11点30分 中国医药研发—各自的角色定位 政 府 政策导向 规则制定 引导投入 优化环境 大学、研究所 变兴趣主导为市场驱动,变研发主角为配角 医药企业 成为主体 加大投入 研发型企业(含CRO) 创新求变 战略同盟 个 人(科技人员) 更新观念 积极创业 * 本文档共62页;当前第37页;编辑于星期一\11点30分 合作是永恒的主题 资本的合作? 政府—院所—Pre-VC—VC—企业--… … 学科的合作? 生命科学—化学—药学—临床医学--… … 项目和产品的合作 院所—企业—企业--… … ? RD的流水线 合作谈何容易? * 本文档共62页;当前第38页;编辑于星期一\11点30分 * 商 品 化 占领市场 技术可行 性投资 原始资金* 扩 充 资 金 IPO 公开募股 利润回报 创意 技术可行性 原型/扩大 工艺发展 投产 市场 调研 前期可行性 商业计划 实施 营销策略 营销计划 7至12年 科技 营销 融资 发明 转化 可行性 营销计划 被收购/合作 项目成熟度 本文档共62页;当前第39页;编辑于星期一\11点30分 * 投资方 审评方 研发方 法 规 政府/社会 发明者 医务工作者 患 者 财务分析 股 东 管理者 投资者 小 结 站在对方的角度评价 采用对方的思维决策 本文档共62页;当前第40页;编辑于星期一\11点30分 新药(创新药物)通常是指新研制的临床医疗中尚没有的药物品种,其中包括新剂型、新用途、新作用机制和新化合物。 完全创新药物 部分创新药物 改变药物应用形式的创新药物 * 我国新药研发的分类及企业选择 本文档共62页;当前第41页;编辑于星期一\11点30分 完全创新药物 是指在临床上至今尚没有应用的全新的 化学结构(NCE/NME) 独特的适应症: 独特的作用机制 新的作用靶点 新的代谢方式等 投资大、周期长、风险高、困难多… … * 本文档共62页;当前第42页;编辑于星期一\11点30分 部分创新药物 根据已知的药物信息(如作用机制、化合物的化学结构、药理作用以及临床疗效等)研制出的新型药物。 药理作用具有突出优势,或药效优于已有药物,或不良反应小于已有药物,或代谢特点更利于临床应用; 药物本身具有一定新颖性(有别于已知药物),或不在专利保护范围内,能获得知识产权。 开发有一定难度,但由于已经具有可借鉴的信息,开发方向明确,技术方法相对成熟,研发成功率较高。 * 本文档共62页;当前第43页;编辑于星期一\11点30分 改变药物应用形式的创新药物 改变剂型 改变适应症 多种已知药物复方制剂等 风险小、投资少、周期短 门槛低,难保护、竞争激烈 * 本文档共62页;当前第44页;编辑于星期一\11点30分 仿制的种类 标仿( 6类 “已有国家标准的药品的仿制”) 改仿( 2类 国外已上市, 但改变给药途径 4类 国外已上市, 但改变药物酸根/碱基 5类 国内已上市,但改变药物剂型 ) 抢仿(3类 专利过期药的首仿或跟
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